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        豚鼠干擾素γ(IFN-γ)ELISA試劑盒說明書下載

        2014年06月09日 10:03:07人氣:331來源:上海華壹生物科技有限公司

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        關 鍵 詞豚鼠干擾素γ說明書,IFN-γ ELISA KIT,IFN-γ試劑盒,干擾素γ,IFN-γ
        【資料簡介】

        豚鼠干擾素γ(IFN-γ)酶聯免疫分析(ELISA)試劑

        實驗目的:本試劑盒僅供研究使用,用于測定豚鼠血清,血漿及相關液體樣本中干擾素γ(IFN-γ)的含量。

        實驗原理

        應用雙抗體夾心法測定標本豚鼠干擾素γ(IFN-γ)水平。用純化的豚鼠干擾素γ(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入干擾素γ(IFN-γ),再與HRP標記的IFN-γ抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素γ(IFN-γ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中豚鼠干擾素γ(IFN-γ)濃度。

        樣本處理及要求

        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

        2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

        4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

        7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟:

        1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為48ng/L,32ng/L ,16ng/L,8ng/L,4ng/L)。

        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘

        4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

        7. 溫育:操作同3。

        8. 洗滌:操作同5。

        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 

        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

        11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        試劑盒性能:

        1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

        2.批內與批見應分別小于9%和15%

        檢測范圍:                                              

        2ng/L -50ng/L                                      

        保存條件及有效期:

        1.試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個月

        應用:僅供科學實驗研究使用,具體產品信息請來電或在線方式咨詢。

        上海華壹生物科技有限公司
        Shanghai HuaYi Bio-technology Co.,Ltd

        上海華壹生物科技有限公司作者

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