免費代測人缺血修飾性白蛋白ELISA檢測試劑盒銷售

【資料簡介】

本試劑僅供研究使用  標(biāo)本：血清或血漿

 

試驗原理：

IMA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IMA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將IMA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人缺血修飾性白蛋白ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IMA的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料

蒸餾水。
加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

操作注意事項

試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。人缺血修飾性白蛋白ELISA檢測試劑盒使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

 

樣品收集、處理及保存方法

血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

試劑的準(zhǔn)備

標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。

洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

 

操作步驟

使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

局限

6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。

 

試劑盒性能

1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

 

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的IMA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的IMA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

 

3、檢測值范圍：0-80ng/ml

 

4、敏感度： 0.1 ng/ml

phospho-PAK3(Ser139)  磷酸化p21激活激酶3抗體 M54660  0.1ml
phospho-PAK1/2/3(Thr423)  磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體 M54661  0.1ml
PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7抗體 M54662  0.2ml
phospho-PAK1(Thr212)  磷酸化p21激活激酶1抗體 M54663  0.1ml
FAM3A  胰腺衍生因子抗體 M54664  0.1ml
PAK6  P21蛋白激活的蛋白激酶6抗體 M54665  0.1ml
phospho-PAK6(Ser165)  磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6 M54666  0.1ml
PAP2c/AP2-gamma  磷脂酸磷酸酶2C抗體 M54667  0.1ml
PAPK/ALS2CR2  肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白2（2號染色體）抗體 M54668  0.2ml
PPAP2A  磷酸脂磷酸水解酶1抗體 M54669  0.1ml
PPAP2C  磷酸脂磷酸水解酶2抗體 M54670  0.1ml
PAP2B  磷脂酸磷酸酶2b抗體 M54671  0.1ml
PAR-1/Thrombin receptor  蛋白酶激活受體-1抗體 M54672  0.1ml
PAR-2  蛋白酶激活受體-2抗體 M54673  0.1ml
PAR4  蛋白酶活化受體4抗體 M54674  0.1ml
Phospho-PAR4 (Thr163)  磷酸化蛋白酶活化受體4抗體 M54675  0.1ml
Parkin protein/PARK2  帕金蛋白抗體 M54676  0.2ml
phospho-PARK2(Ser101)  磷酸化帕金蛋白抗體 M54677  0.1ml
phospho-PARK2(Ser378)  磷酸化帕金蛋白抗體 M54678  0.1ml
PARP  多腺苷二磷酸多聚酶抗體/多聚ADP-核糖聚合酶1 M54679  0.1ml
PARP (N-Terminus)  多腺苷二磷酸多聚酶抗體(N端) M54680  0.1ml
PAX1  配對盒基因1抗體 M54681  0.1ml
PAX2  配對盒基因2抗體 M54682  0.1ml
PAX3  配對盒基因3抗體 M54683  0.1ml
PAX5  配對盒基因5抗體 M54684  0.1ml
PAX7  配對盒基因7抗體 M54685  0.2ml
PAX8  配對盒基因8抗體 M54686  0.1ml
PAX9  配對盒基因9抗體 M54687  0.1ml
PBK/TOPK  PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體 M54688  0.1ml
Phospho-PBK/TOPK(Thr9)  磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體 M54689  0.1ml
Paxillin  樁蛋白Paxillin抗體 M54690  0.1ml
Phospho-Paxillin 人缺血修飾性白蛋白ELISA檢測試劑盒(Tyr118)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 M54691  0.1ml
Phospho-Paxillin(Tyr31)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 M54692  0.1ml
Phospho-Paxillin(Tyr88)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 M54693  0.1ml
Phospho-Paxillin(Ser83)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 M54694  0.1ml
Phospho-Paxillin(Ser178)  磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 M54695  0.1ml
P-cadherin  P-鈣粘附分子抗體 M54696  0.1ml