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        技術中心

        植物凝集素(PA)ELISA試劑盒說明書

        2014年03月07日 14:42:58人氣:194來源:上海研謹生物科技有限公司

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        關 鍵 詞植物凝集素,凝集素ELISA說明書,PA試劑盒,凝集素,凝集素檢測
        【資料簡介】

        植物凝集素(PA)ELISA試劑盒說明書

        本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定組織,細胞及其它相關樣本中植物凝集素(PA)含量。高品質ELISA試劑盒供應商,品質,售后完善。歡迎垂詢,并提供免費代檢測服務。

        實驗原理

           本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本植物凝集素(PA水平。用純化的植物凝集素(PA抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物凝集素(PA),再與HRP標記的植物凝集素(PA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物凝集素(PA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品植物凝集素(PA濃度。

         

        試劑盒組成

        試劑盒組成

        48孔配置

        96孔配置

        保存

        說明書

        1份

        1份

         

        封板膜

        2片(48)

        2片(96)

         

        密封袋

        1個

        1個

         

        酶標包被板

        1×48

        1×96

        2-8℃保存

        標準品:900ng/L

        0.5ml×1瓶

        0.5ml×1瓶

        2-8℃保存

        標準品稀釋液

        1.5ml×1瓶

        1.5ml×1瓶

        2-8℃保存

        酶標試劑

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        樣品稀釋液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        顯色劑A液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        顯色劑B液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        終止液

        3ml×1瓶

        6ml×1瓶

        2-8℃保存

        濃縮洗滌液

        (20ml×20倍)×1瓶

        (20ml×30倍)×1瓶

        2-8℃保存

         

        標本要求:

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

         

        操作步驟:

        1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600ng/L,400ng/L ,200ng/L,100ng/L, 50ng/L)。
        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
        4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
        7. 溫育:操作同3。
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
        11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

         

        注意事項:

        1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
        4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6. 底物請避光保存。
        7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9. 本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

         

         

         

         

         

         

         

         

        計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

        在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

        值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

        倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標     

        準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值     

        代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

        倍數,即為樣品的實際濃度。                 

         

                                                     

         

        (此圖僅供參考)

         

         

         

        試劑盒性能:

        1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

        2.批內與批見應分別小于9%和15%

        保存條件及有效期:

        1.試劑盒保存:;2-8

        2.有效期:6個月

        上海研謹生物科技有限公司作者

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