免費(fèi)代測(cè)人血小板活化因子ELISA檢測(cè)試劑盒

【資料簡(jiǎn)介】

本試劑僅供研究使用  標(biāo)本：血清或血漿

 

試驗(yàn)原理：

人血小板活化因子ELISA檢測(cè)試劑盒PAF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知PAF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將PAF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PAF的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料

1． 蒸餾水。

2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。

2． 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

操作注意事項(xiàng)

1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，人血小板活化因子ELISA檢測(cè)試劑盒不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

9． 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

 

樣品收集、處理及保存方法

1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

試劑的準(zhǔn)備

標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。

1． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

 

操作步驟

1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2． 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3． 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8． 取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9． 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

局限

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到的結(jié)果。

 

試劑盒性能

1. 靈敏度：zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

 

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的PAF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的PAF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

 

3、檢測(cè)值范圍：0-80ng/ml

 

4、敏感度： 0.1 ng/ml

人血小板活化因子ELISA檢測(cè)試劑盒Anti-nck2/FITC  熒光素標(biāo)記NCK銜接因子蛋白2抗體IgG  0.2ml X161625
Anti-NCF/NCF4/p40phox/FITC  熒光素標(biāo)記嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體IgG  0.2ml X161626
Anti-CD172a/SIRP Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α抗體IgG  0.2ml X161627
Anti-CD171/NCAM-L1/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1抗體IgG  0.2ml X161628
Anti-N-cadherin /FITC  熒光素標(biāo)記N-鈣粘附分子抗體IgG  0.2ml X161629
Anti-Phospho-p95/NBS1 (Ser343) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體IgG  0.2ml X161630
Anti-NBS1/FITC  熒光素標(biāo)記DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體IgG  0.2ml X161631
Anti-Contactin-6/mNB-3/FITC  熒光素標(biāo)記NB-3神經(jīng)粘附蛋白抗體IgG  0.2ml X161632
Anti-NB3/CNTN6/FITC  熒光素標(biāo)記抗神經(jīng)細(xì)胞NB3特定蛋白抗體IgG  0.2ml X161633
Anti-Natrexone/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗納曲酮抗體IgG  0.2ml X161634
Anti-PNAT/NAT2/FITC  熒光素標(biāo)記N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶2抗體IgG  0.2ml X161635
Anti-NAP1 /FITC  熒光素標(biāo)記核小體組裝蛋白1抗體IgG  0.2ml X161636
Anti-NAIF1 protein/FITC  熒光素標(biāo)記核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1抗體IgG  0.2ml X161637
Anti-Nanog/FITC  熒光素標(biāo)記胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體IgG  0.2ml X161638
Anti-NADPH/FITC  熒光素標(biāo)記抗NADPH氧化酶抗體IgG  0.2ml X161639
Anti-CHRNA7/FITC  熒光素標(biāo)記煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體IgG  0.2ml X161640