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        兔乙酰*(ACh)ELISA試劑盒說明書

        2010年09月02日 14:17:58人氣:459來源:

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        【資料簡介】

        本試劑盒僅供研究研究使用                                    

        預期應用

        ELISA法定量測定兔血清、血漿、細胞培養物上清或其它相關液體中乙酰*含量。

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中Ach水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ach、*化的抗兔Ach抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ach呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

        試劑盒組成

        1.         酶聯板:一塊(96孔)

        2.         標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,其濃度為10000pg/L,做系列倍比稀釋后,分別稀釋成1000 pg/L,500 pg/L ,250 pg/L,125pg/L,62.5pg/L,31.25 pg/L,15.6 pg/L,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/L,臨用前15分鐘內配制。

        3.         樣品稀釋液:1×20ml/瓶。

        4.         抗體稀釋液A:1×10ml/瓶。

        5.         抗體稀釋液B:1×10ml/瓶。

        6.         檢測溶液A:1×120μl/瓶(1:100)臨用前以抗體稀釋液A1:100稀釋。

        7.         檢測溶液B:1×120μl/瓶(1:100)臨用前以抗體稀釋液B1:100稀釋。

        8.         底物溶液:1×10ml/瓶。

        9.         濃洗滌液:1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

        10.     終止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

         

        標本的采集及保存

        1.細胞培養物上清:請離心后收集上清,并將標本保存于-20℃,且應避免反復凍融。

        2.血清:標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

        3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

        注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

         

        操作步驟

        各試劑在使用前平衡至室溫。

        1.         加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標準溶液或待測樣品100μl,輕輕混勻,37℃,120分鐘。

        2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。

        3.         每孔加檢測溶液A工作液 100μl,37℃,60分鐘。洗板3次,350μl/每孔,甩干。

        4.         每孔加檢測溶液B工作液 100μl,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。

        5.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色30分鐘。

        6.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應。用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

        注:

        1. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

        2.為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內。

        洗板方法
        手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層

        吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
            自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

        特異性

            本試劑盒可同時檢測重組或天然的兔Ach,且與其它相關蛋白無交叉反應。

        計算

          以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

        注意事項

        1.  洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

        2.  一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

        3.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。

        4.  如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數。

        5.在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。

        6.底物請避光保存。

        檢測范圍:

        15.6 pg/mL -1000 pg/mL

        說明

        1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。

        2.有效期:6個月

        3.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

        4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。

         

        廈門慧嘉生物科技有限公司專業代理眾多生命科學領域的。致力于各種ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、一抗二抗、細胞因子、生物試劑、移液器、耗材的銷售推廣及服務工作。
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