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        技術(shù)中心

        免費代測人IV型膠原ELISA檢測試劑盒

        2013年10月25日 08:40:50人氣:260來源:上海通蔚生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞人IV型膠原ELISA檢測試劑盒,ELISA檢測試劑盒
        【資料簡介】

         

                    本試劑僅供研究使用 標本:尿

        人IV型膠原ELISA檢測試劑盒試驗原理:
        CoIV試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知CoIV濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將CoIV和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CoIV的濃度呈比例關(guān)系。

        自備材料
        蒸餾水。
        加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
        振蕩器及磁力攪拌器等。

        安全性
        避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
        實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
        不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

        操作注意事項
        試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
        實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
        不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
        使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
        使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
        底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
        加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
        按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

        人IV型膠原ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法
        血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
        血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
        細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
        組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
        保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        試劑的準備
        標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

        洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。


        操作步驟
        使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
        根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
        加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
        甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
        甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
        取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
        在450nm波長處測定各孔的OD值。


        人IV型膠原ELISA檢測試劑盒局限
        6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

        試劑盒性能
        1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
        2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
        3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

        結(jié) 果 判 斷 與 分 析
        1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

        2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的CoIV標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的CoIV含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

        3、檢測值范圍:0-800ng/ml

        4、敏感度: 1.0 ng/ml
        RC072-5ugRecombinant Human IP-10/CXCL10 (rHuIP-10/CXCL10)5ug
        RC073-5ugRecombinant Human I-TAC/CXCL11 (rHuI-TAC/CXCL11)5ug
        RC074-5ugRecombinant Human Fractalkine/CX3CL1 (rHuFractalkine/CX3CL1)5ug
        RC075-2ugRecombinant Human MCP-2/CCL8 (rHuMCP-2/CCL8)2ug
        RC076-5ugRecombinant Human MCP-4/CCL13 (rHuMCP-4/CCL13)5ug
        RC077-5ugRecombinant Human MIP-5/CCL15 (rHuMIP-5/CCL15)5ug
        RC078-5ugRecombinant Human LEC/NCC-4 (CCL16) (rHu LEC/NCC-4/CCL16)5ug
        RC079-2ugRecombinant Human MIP-4/CCL18 (rHuMIP-4/CCL18)2ug
        RC080-5ugRecombinant Human MIP-3 alpha/CCL20 (rHuMIP-3a/CCL20)5ug
        RC081-2ugRecombinant Murine SDF-1 beta /CXCL12 (rMuCXCL12)2ug
        RC082-100ugRecombinant Human Parathyroid Hormone 1-34( rHuPTH1-34 ) 重組激素100ug
        RC083-100ugRecombinant Human Parathyroid Hormone 7-34 ( rHuPTH7-34 ) 重組激素100ug
        RC084-100ugRecombinant Human Parathyroid Hormone 1-84 ( rHuPTH1-84 ) 重組激素100ug
        RC085-5ugRecombinant Murine GM-CSF 重組鼠粒-巨噬細胞集落刺激因子5ug

         

        上海通蔚生物科技有限公司作者

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