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        技術中心

        人胃蛋白酶原A(PGA)酶聯免疫檢測

        2013年07月24日 11:12:31人氣:405來源:上海卡努生物科技有限公司

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        關 鍵 詞胃蛋白酶原A,ELISA,ELISA試劑盒,酶聯免疫,試劑
        【資料簡介】

        胃蛋白酶原A(PGA)酶聯免疫檢測

        試劑盒使用說明書

         

        使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于生物素雙抗體夾心技術原理,來檢測人胃蛋白酶原A(PGA)),只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。

         

        用    途: 用于人血清、血漿及相關液體樣本中胃蛋白酶原A(PGA)的測定。

        工作原理

        本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人胃蛋白酶原A(PGA)的水平。向預先包被了人胃蛋白酶原A(PGA)單克隆抗體的酶標孔中加入胃蛋白酶原A(PGA),溫育;溫育后,加入生物素標記的抗PGA抗體,再與鏈霉親和素-HRP結合,形成免疫復合物,再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物A、B,產生藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人胃蛋白酶原A(PGA)的濃度呈正相關。

        試劑盒組成

        1

        標準品(160ng/ml)

        0.5ml

        7

        顯色劑A液

        6ml

        2

        標準品稀釋液

        3ml

        8

        顯色劑B液

        6ml

        3

        酶標包被板

        12孔×8條

        9

        終止液

        6ml

        4

        鏈霉親和素-HRP

        6ml

        10

        說明書

        1份

        5

        30倍濃縮洗滌液

        20ml

        11

        封板膜

        2張

        6

        生物素標記的抗- PGA抗體

        1ml

        12

        密封袋

        1個

        需要而未提供的試劑和器材

        1. 37℃恒溫箱。
        2. 標準規格酶標儀。
        3. 精密移液器及一次性吸頭
        4. 蒸餾水,
        5. 一次性試管
        6. 吸水紙

        注意事項

        1. 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。
        3. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
        4. 為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
        5. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
        6. 底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

        洗板方法

        手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。

        自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

         

        標本要求

        1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

        操作程序

        1. 標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶請按照說明自行在小試管中倍比稀釋):

        80ng/ml

        (5號標準品)

        120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液

        40ng/ml

        (4號標準品)

        120μl的5號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        20ng/ml

        (3號標準品)

        120μl的4號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        10ng/ml

        (2號標準品)

        120μl的3號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        5ng/ml

        (1號標準品)

        120μl的2號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        1. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
        2. 加樣:1)空白孔:空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗PGA抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同;2)標準品孔:加入標準品50μl鏈霉素-HRP50μl(標準品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)待測樣品孔:加入樣本40μl,然后各加入- PGA抗體10μl鏈酶親和素-HRP50μl,蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
        3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
        4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        5. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。
        6. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        7. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后10分鐘以內進行。

        9.根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。

        操作程序總結

        準備試劑,樣品和標準品

         

         

        加入準備好的樣品和標準品,生物素標記二抗和酶標試劑,37℃反應60分鐘

         

        洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色10分鐘

         

        加入終止液

         

        10分鐘之內讀OD值

         

        計算

         

        檢測范圍:0.5ng/ml→150ng/ml。

        規格:    96T/盒

        保存:    2-8℃

        有效期:  6個月(2-8℃)。

         

        上海卡努生物科技有限公司作者

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