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        技術中心

        大鼠α干擾素(IFN-α)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

        2013年06月08日 15:15:42人氣:217來源:上海博麥德生物技術有限公司

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        【資料簡介】

        試劑盒使用說明書

        本試劑盒僅供研究使用。

        檢測范圍:                                                          96T

        1.5ng/L -40ng/L

         

        使用目的:

        本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中α干擾素(IFN-α含量

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠α干擾素(IFN-α水平。用純化的大鼠α干擾素(IFN-α抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素(IFN-α再與HRP標記的α干擾素(IFN-α抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素(IFN-α呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠α干擾素(IFN-α濃度。

        試劑盒組成

        1

        30倍濃縮洗滌液

        20ml×1

        7

        終止液

        6ml×1

        2

        酶標試劑

        6ml×1

        8

        標準品(80ng/L

        0.5ml×1

        3

        酶標包被板

        12孔×8

        9

        標準品稀釋液

        1.5ml×1

        4

        樣品稀釋液

        6ml×1

        10

        說明書

        1

        5

        顯色劑A

        6ml×1

        11

        封板膜

        2 

        6

        顯色劑B

        6ml×1/

        12

        密封袋

        1

        標本要求

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

        40ng/L

        5號標準品

        150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

        20ng/L

        4號標準品

        150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

        10ng/L

        3號標準品

        150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

        5ng/L

        2號標準品

        150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

        2.5ng/L

        1號標準品

        150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

         

         

        2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

        4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

        5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

        7.         溫育:操作同3

        8.         洗滌:操作同5

        9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

        10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        操作程序總結:

         

        計算

          以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

        注意事項

        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

        4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個月

         

         

        上海博麥德生物技術有限公司作者

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