人乙型肝炎E抗原（HBeAg）ELISA試劑盒說明書

【資料簡介】

 

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷 人（Human）乙型肝炎E抗原（HBeAg）ELISA檢測試劑盒使用說明書 檢測原理 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預 先包被乙型肝炎病毒E抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、 HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的 黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎E抗原（HBeAg）呈正相關。 用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。 樣品收集、處理及保存方法 1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞 刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地 分離。 2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘 取上清。 5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 自備物品 1. 酶標儀（450nm） 2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒溫箱 操作注意事項 1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的 濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶*溶解 后再使用。 2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 濃度為0 的S0 號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明 書操作時樣本已經稀釋5 倍，zui終結果乘以5 才是樣本實際濃度。 4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 5. 所有液體組分使用前充分搖勻。 試劑盒組成 名稱96孔配置48孔配置備注 微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無 標準品0.3mL*6 管0.3mL*6 管無 *6mL 3mL 無 檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無 20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說明書進行稀釋 底物A 6mL 3mL 無 底物B 6mL 3mL 無 終止液6mL 3mL 無 封板膜2 張2 張無 說明書1 份1 份無 自封袋1 個1 個無 注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、5、10、20、40、80 IU/L 試劑的準備 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20 稀釋，即1 份的20×洗滌緩 沖液加19 份的蒸餾水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min 后甩盡 孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5 次。 2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5 次。 操作步驟 1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封 袋密封放回4℃。 2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加*40μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶 （HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴 鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去 洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5 次（也可用洗板機洗板）。6. 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入終止液50μL，15min 內，在450nm 波長處測定各孔的 OD 值。 結果判斷 繪制標準曲線：在Excel 工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應 OD 值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣 本濃度值。 試劑盒性能 1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R 值，大于等于 0.9900。 2. 靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0 IU/L。 3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。 4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。 5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 6. 有效期：6 個月 免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所 產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者 承擔。