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        技術(shù)中心

        豬睪酮(T)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

        2013年04月24日 09:15:07人氣:341來源:中國ELISA試劑盒商城

        資料類型doc文件資料大小31232
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        關(guān) 鍵 詞ELISA試劑盒
        【資料簡介】

         

        豬睪酮(T)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒
        試劑盒使用說明書
        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍: 96T
        6nmol /L - 180 nmol /L
        使用目的:
        本試劑盒用于測定仔豬血清,血漿及相關(guān)液體樣本中睪酮(T)含量。
        實(shí)驗原理
        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬睪酮(T)水平。用純化的豬睪酮(T)抗體包被微
        孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入睪酮(T),再與HRP 標(biāo)記的睪酮(T)抗體
        結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB HRP
        酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的睪酮(T)
        呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中豬睪
        (T)濃度。
        試劑盒組成
        1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 7 終止液 6ml×1
        2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 8 標(biāo)準(zhǔn)品(320nmol/L 0.5ml×1
        3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1
        4 樣品稀釋液 6ml×1 10 說明書 1
        5 顯色劑A 6ml×1 11 封板膜 2
        6 顯色劑B 6ml×1/ 12 密封袋 1
        標(biāo)本要求
        1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能
        馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
        2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
        釋。
        160 nmol /L 5 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        80 nmol /L 4 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        40 nmol /L 3 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        20 nmol /L 2 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        10 nmol /L 1 號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
        待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl
        然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
        量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
        4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
        重復(fù)5 次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3
        8. 洗滌:操作同5
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
        15 分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應(yīng)在加終止
        液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
        操作程序總結(jié):

        中國ELISA試劑盒商城作者

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