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        技術中心

        大豆凝集素(SBA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

        2013年03月27日 08:35:29人氣:238來源:上海泛柯實業有限公司

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        關 鍵 詞大豆凝集素,酶聯,免疫,分析
        【資料簡介】
        大豆凝集素(SBA)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書
        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍: 96T
        50ng/L -850 ng/L
        使用目的:
        本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中大豆凝集素(SBA)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大豆凝集素(SBA)水平。用純化的大豆凝集素(SBA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入大豆凝集素(SBA),再與 HRP 標記的大豆凝集素(SBA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆凝集素(SBA)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中大豆凝集素(SBA)濃度。
        試劑盒組成
        1
        30 倍濃縮洗滌液
        20ml×1 瓶
        7
        終止液
        6ml×1 瓶
        2
        酶標試劑
        6ml×1 瓶
        8
        標準品(1600ng/L)
        0.5ml×1 瓶
        3
        酶標包被板
        12 孔×8 條
        9
        標準品稀釋液
        1.5ml×1 瓶
        4
        樣品稀釋液
        6ml×1 瓶
        10
        說明書
        1
        5
        顯色劑 A 液
        6ml×1 瓶
        11封板膜
        2
        6
        顯色劑 B 液
        6ml×1/瓶
        12
        密封袋
        1
        標本要求
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
        釋。
        800ng/L
        5 號標準品
        150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        400ng/L
        4 號標準品
        150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        200ng/L
        3 號標準品
        150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        100ng/L
        2 號標準品
        150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        50ng/L
        1 號標準品
        150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
        2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
        4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
        重復 5 次,拍干。
        6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
        7.溫育:操作同 3。
        8.洗滌:操作同 5。
        9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
        15 分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
        液后 15 分鐘以內進行。
        操作程序總結:
        計算以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
        注意事項
        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
        用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
        4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值

        大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6 個月

         

        上海泛柯實業有限公司作者

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