熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgG相關知識

【資料簡介】

熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgG相關知識

Anti-VCAM-1/CD106 /FITC  熒光素標記血管內皮細胞粘附分子抗體IgG

Anti-Vcan/FITC  熒光素標記蛋白聚糖Versican抗體IgG

Anti-V.cholera Ogawa/FITC  熒光素標記01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgG

ANti-V5 tag/FITC  熒光素標記V5 tag標簽抗體IgG

Anti-V5 tag/HRP  辣根過氧化物酶標記V5 tag標簽抗體IgG

Anti-V.cholera Ogawa/FITC  熒光素標記01群小川型霍亂弧菌抗體IgG

Anti-VCP/p97 /FITC  熒光素標記抗含纈酪肽蛋白抗體IgG

Anti-V.cholera Ogawa/Biotin  *化01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgG

Anti-V.cholera Ogawa/Biotin  *化01群小川型霍亂弧菌抗體IgG

Anti-Influenza A Virus H1/HRP  辣根過氧化物酶標記羊抗季節性A型流感病毒H1抗體IgG

Anti-Influenza A Virus H3/HRP  辣根過氧化物酶標記羊抗季節性流感病毒H3抗體IgG

Anti-H1N1-A/HRP（Influenza A virus）California  辣根過氧化物酶標記兔抗季節性A型人流感病毒H1N1抗體IgG（美國加州型）

Anti-CD4/Biotin  *化CD4抗體IgG

Anti-VDAC/FITC  熒光素標記電壓依賴性陰離子通道抗體IgG

Anti-CD14/Biotin  *化CD14抗體IgG

Anti-VEGF/FITC  熒光素標記VEGF抗體IgG

DS-PAGE電泳
① 將抗原（細胞裂解液、重組蛋白）樣品置于凝膠加樣緩沖液中，在100℃加熱三分鐘以使蛋白質變性。
② 設計加樣順序，作好實驗記錄，按預定順序加樣。一般每個電泳道加樣zui大體積為25µl,每個電泳道上樣的zui低蛋白質量（每一條蛋白質條帶）：0.1µg（考馬斯亮藍染色）-2ng（銀染色）,zui高蛋白質量（蛋白質混合物）：20-40µg。
③ 把電泳裝置與電源連接好，將電壓調至200V，電流應流向陽極，待溴酚藍遷移到分離膠底部0.5cm處，關閉電源。
④ 從電泳裝置上卸下凝膠玻璃板，用去離子水沖洗干凈。準備進行免疫印操作。

Bio-Rad微型凝膠電泳模具的安裝
帶上手套將凝膠電泳系統的前后玻璃板，梳子用去污劑洗滌，zui后再用去離子水沖洗干凈，除去黏附在玻璃板上凝固的膠和其他污垢。晾干玻璃板或用電吹風吹干。將玻璃板的橡膠墊條用吸水紙吸干，然后按Bio-Rad Mini-Protean電泳系統的使用說明書安裝好玻璃板，固定于制膠板上。