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        技術(shù)中心

        48T人腫瘤標(biāo)志物ELISA 檢測試劑盒內(nèi)容及其配制

        2012年11月19日 16:00:43人氣:344來源:上海通蔚生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞人腫瘤標(biāo)志物ELISA 檢測試劑盒
        【資料簡介】

        人腫瘤標(biāo)志物ELISA 檢測試劑盒


        本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

        上海信然實業(yè)有限公司專業(yè)供應(yīng)葡聚糖凝膠HL-20,白介素elisa試劑盒,腫瘤壞死因子elisa試劑盒,人類白介抗原B27,細胞生長因子試劑盒,提供免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果客觀真實性。我公司對試劑盒質(zhì)量100%保證,若存在質(zhì)量問題,我們無條件包退換 
         
        試驗原理:
            CA724試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知CA724濃度的標(biāo)準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將CA724和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中CA724的濃度呈比例關(guān)系。
         
        安全性
        避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
        實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
        不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

        人腫瘤標(biāo)志物ELISA 檢測試劑盒

        操作注意事項
        試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄,不可保存。
        實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
        不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
        使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
        使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
        底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
        加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
        按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

        樣品收集、處理及保存方法
        血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
        血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
        細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
        保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
         
         

        人腫瘤標(biāo)志物ELISA 檢測試劑盒

        操作步驟
        使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
        根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
        加入稀釋好后的標(biāo)準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
        甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
        甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
        取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
        在450nm波長處測定各孔的OD值。
        根據(jù)此標(biāo)準曲線無法得到的結(jié)果。

        試劑盒性能
        1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
        2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
        3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

        人腫瘤標(biāo)志物ELISA 檢測試劑盒

        結(jié) 果 判 斷 與 分 析
        1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

        2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的CA724標(biāo)準品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的CA724含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

        3、檢測值范圍:0-96IU/ml

        4、敏感度: 0.1 IU/ml
        P63 protein P63 腫瘤抑制基因抗體 0.1ml
        P63 protein P63 腫瘤抑制基因抗體 0.2ml
        P73 protein P73腫瘤抑制基因抗體 0.2ml
        p70 S6 Kinase/P70 β1 抗核糖體S6蛋白激酶抗體 0.1ml
        p70 S6 Kinase/P70 β1 抗核糖體S6蛋白激酶抗體 0.2ml
        phospho-P70 S6 Kinase beta (pThr421+pSer424)抗磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 0.2ml
        Rabbit anti-Goat IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗羊IgM 0.1ml
        Rabbit anti-mouse IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗小鼠IgG 0.1ml
        Rabbit anti-mouse IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗小鼠IgM 0.1ml
        Rabbit anti-horse IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔抗馬IgG 0.1ml
        PACAP2/VIP receptorII 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體 0.2ml
        PACAP1/VIP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-I/血管活性腸肽-I抗體 0.2ml
        PACAP-27/38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38抗體 0.2ml
        PACAP-38 腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體 0.2ml
        PADI4/PAD4(Protein-arginine deiminase typeIV)-PADI4/PAD4(Protein-arginine deiminase type IV) 關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體 0.1ml
        PADI4/PAD4(Protein-arginine deiminase typeIV)-PADI4/PAD4(Protein-arginine deiminase type IV) 關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體 0.2ml

        若需要了解試劑盒的詳細信息,請::謝
        :,


        上海通蔚生物科技有限公司作者

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