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        技術中心

        小鼠免疫球蛋白E(IgE)(ELISA)試劑盒說明書

        2012年11月09日 09:15:11人氣:1087來源:上海士鋒生物科技有限公司

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        關 鍵 詞試劑盒
        【資料簡介】

        小鼠免疫球蛋白EIgE)酶聯免疫分析(ELISA

        試劑盒使用說明書

        本試劑盒僅供研究使用。
        藥品名稱:
        通用名:小鼠免疫球蛋白EIgE)酶聯免疫分析試劑盒
        使用目的:
        本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、或其它組織液中免疫球蛋白EIgE)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠免疫球蛋白EIgE)水平。用純化的IgE
        體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入小鼠免疫球蛋白EIgE),再
        HRP 標記的羊抗小鼠抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底
        TMB 顯色。TMB HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。
        顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白E 呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD
        值),通過標準曲線計算樣品中小鼠免疫球蛋白EIgE)濃度。
        試劑盒組成
        1 25
        倍濃縮洗滌液30ml×1 7 終止液6ml×1
        2
        酶標試劑6ml×1 8 標準品(540 μg/ml 0.5ml×1
        3
        酶標包被板12 ×8 9 標準品稀釋液1.5ml×1
        4
        樣品稀釋液6ml×1 10 說明書1
        5
        顯色劑A 6ml×1 11 封板膜2
        6
        顯色劑B 6ml×1/12 密封袋1
        標本要求
        1
        .標本采集后盡早進行實驗。
        2
        .待檢血清1200 稀釋:具體為在試管中先按120 稀釋待檢血清(190μl 樣品稀釋
        液中加10μl 待檢血清,混勻),再按110 稀釋待檢血清(取10μl120 稀釋的
        待檢血清加90μl 的樣品稀釋液,混勻即可)
        3
        .不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        4
        .可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。
        操作步驟
        1.
        標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在*、第二孔中分別加標
        準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二
        孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl
        混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔
        中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
        50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混
        勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準
        品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl
        濃度分別為(360 μg/ml240μg/ml 120μg/ml60μg/ml 30μg/ml)。
        2.
        加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣
        品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣
        品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混
        勻。
        3.
        溫育:用封板膜封板后置37溫育30 分鐘。
        4.
        配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用
        5.
        洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
        重復5 次,拍干。
        6.
        加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        7.
        溫育:操作同3
        8.
        洗滌:操作同5
        9.
        顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色
        15
        分鐘.
        10.
        終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11.
        測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
        液后15 分鐘以內進行。
        計算
        以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
        OD
        值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標
        準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
        即為樣品的實際濃度。
        注意事項
        1
        .試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
        用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2
        .濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3
        .各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
        控制在5 分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
        4
        請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD
        大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
        算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×1000)。
        5
        嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準
        6
        .底物請避光保存。
        7
        .封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        8
        .所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9
        .本試劑不同批號組分不得混用。
        10.
        如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
        檢測范圍:
        20μg/ml-400μg/ml
        規格:
        96
        人份/
        保存條件及有效期
        1
        .試劑盒保存:;2-8
        2
        .有效期:6 個月

        上海士鋒生物科技有限公司作者

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