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        豚鼠基質金屬蛋白酶9ELISA 檢測試劑盒操作步驟

        2012年08月30日 09:20:11人氣:225來源:上海研生實業有限公司

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        關 鍵 詞豚鼠,基質金屬,蛋白酶,ELISA
        【資料簡介】

        豚鼠基質金屬蛋白酶9ELISA 檢測試劑盒操作步驟

        操作注意事項

        1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

        2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

        3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

        4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

        5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

        6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

        7. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

        8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

        9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

        樣品收集、處理及保存方法

        1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

        2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

        3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

        4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

        5、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        試劑的準備豚鼠基質金屬蛋白酶9ELISA 檢測試劑盒

        1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

        400 ng/ml

        6號標準品)

        原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

        200 ng/ml

        5號標準品)

        100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

        100 ng/ml

        4號標準品)

        100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

        50 ng/ml

        3號標準品)

        100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

        25 ng/ml

        2號標準品)

        100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

        12.5 ng/ml

        1號標準品)

        100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

        0 ng/ml

        (空白對照)

        原始濃度不用稀釋直接加入50ul

        2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

        操作步驟

        1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

        2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液11稀釋后加入50ul于反應孔內。

        3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

        4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

        5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

        6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

        7. 每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

        8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

        9. 450nm波長處測定各孔的OD值。異補骨脂素 Angelicin 20mg/支 HPLC≥98% 523-50-2
        肉桂酸 桂皮酸;桂酸;皮酸 trans-Cinnamic acid 20mg/支 HPLC≥98% 140-10-3
        肉桂醇 桂皮醇;苯丙烯醇;桂醇 Cinnamyl alcohol 20mg/支 HPLC≥98% 104-54-1
        肉桂醛 Cinnamaldehyde 20mg/支 HPLC≥98% 104-55-2
        果糖 Fructose 20mg/支 HPLC≥98% 7660-25-5
        芒果苷 芒果甙 Mangiferin 20mg/支 HPLC≥98% 4773-96-0
        新芒果苷 新芒果甙 Neomangiferin 20mg/支 HPLC≥98% 64809-67-2
        DL-薄荷醇 DL-Menthol 20mg/支 HPLC≥98% 89-78-1
        豚鼠基質金屬蛋白酶9ELISA 檢測試劑盒酪醇 對羥基苯乙醇; 4-羥基苯乙醇 Tyrosol 20mg/支 HPLC≥98% 501-94-0
        (R型)人參皂苷Rh1 20(R)Ginsenoside Rh1 20mg/支 HPLC≥98% 89-78-1

        豚鼠基質金屬蛋白酶9ELISA 檢測試劑盒

        上海研生實業有限公司作者

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