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        技術中心

        熒光假單胞菌探針發熒光定量PCR試劑盒說明書

        2024年05月14日 19:29:38人氣:121來源:上海帛科生物技術有限公司

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        關 鍵 詞熒光假單胞菌探針發熒光定量PCR試劑盒,熒光假單胞菌探針發熒光定量PCR試劑盒,熒光假單胞菌探針發熒
        【資料簡介】

        熒光假單胞菌探針發熒光定量PCR試劑盒說明書

        產品及特點熒光假單胞菌是一種環境污染菌。對于人類是一種罕見的機會致病菌??蓮膫凇⑻?、胸水、尿和血液中分離出來,也可從血庫存在中分離出??稍诒鋬Υ娴难杭把褐破分蟹敝?,而且自溶后釋放內毒素。其內毒素的磷脂部分,可導致輸血后不可逆的休克。因此快速靈敏檢測熒光假單胞菌具有重要意義。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒,它具有下列特點:

        1.即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

        2.引物經過精心優化,專一性強,只擴增熒光假單胞菌,與其他微生物沒有交叉反應。

        3.提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

        4.PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

        1.本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。


        規格及成分成分 包裝

        2×Probe qPCR MagicMix500μL

        熒光 PCR 專用模板稀釋液1mL

        熒光假單胞菌探針法 qPCR

        引物-探針混合液150μL

        熒光假單胞菌探針法 qPCR 陽性

        對照(1×10E7 拷貝/μL)50μL

        使用手冊1 份

        運輸及保存低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。

        自備試劑樣品 DNA。

        使用方法一、稀釋PCR 陽性對照(以 10E1-10E6 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

        如果做定性實驗,則此步可以跳過。如果做定量實驗,則需要稀釋陽性對照做標準曲線。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,     只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

        1.標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2,1。

        2.用帶芯槍頭分別加入 45μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

        3.在 6 號管中加入 5μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,


        得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

        4.換槍頭,在 5 號管中加入 5μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

        5.換槍頭,在 4 號管中加入 5μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E4 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

        6.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。二、樣品 DNA 的制備

        7.如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是樣品制備 PC(樣品制備陽性對照),一個是樣品制備 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為樣品制備 PC。另外用水作為樣品制備 NC。

        8.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA 提取試劑盒兼容。三、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

        9.如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管中的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為描述操作步驟,

        10.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加):

        11.蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR:


        過程溫度時間

        預變性95℃2min

        qPCR 反應

        (40 個循環)95℃15sec

        55℃30sec(采集 FAM 通道的熒光信號)

        72℃30sec

        四、數據處理

        12.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

        13.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品, 如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,

        則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

         產品CAT#:BH5216-51

        低溫運輸,-20℃保存


        上海帛科生物技術有限公司作者

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