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        技術中心

        小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)活性檢測試劑盒(ELISA)

        2012年06月15日 14:10:57人氣:432來源:上海卡努生物科技有限公司

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        關 鍵 詞小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)活性檢測試劑盒(ELISA),上海卡努生物,elisa
        【資料簡介】

        本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷。

         

        小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)活性檢測試劑盒(ELISA

        使用說明書

                                                                                                                                    

        【試劑盒名稱】

        小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)活性檢測試劑盒(ELISA

         

        【試劑盒用途

        定量檢測小鼠血清、血漿及相關液體樣本中葡萄糖氧化酶(GOD的活性。

         

        【檢測原理

        本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被小鼠葡萄糖氧化酶(GOD抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入底物AB,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍色產物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)濃度呈正相關,450nm波長下測定OD值,根據標準品和樣品的OD值,計算樣本中小鼠葡萄糖氧化酶(GOD活性。

         

        【試劑盒組成

        1

        酶標包被板

        12×8

        7

        顯色劑A

        6mL

        2

        標準品(80U/mL

        0.6mL

        8

        顯色劑B

        6mL

        3

        20倍濃縮洗滌液

        25mL

        9

        終止液

        6mL

        4

        *

        6mL

        10

        說明書

        1

        5

        標準品稀釋液

        6mL

        11

        封板膜

        2

        6

        酶標試劑

        6mL

        12

        密封袋

        1

        備注:標準品用標準品稀釋液倍比稀釋為:8040201052.5 U/mL

         

        需要而未提供的試劑和器材

        137恒溫箱

        2、標準規格酶標儀

        3、精密移液器及一次性吸頭

        4、蒸餾水

        5、一次性試管

        6、吸水紙

         

        【操作步驟】

        1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。

        2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

        3、加標準品和待測樣本:取足夠數量的酶標包被板,固定于框架上,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加*40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。

        4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min

        5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

        6、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加。

        7、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min

        8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

        9、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min

        10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

        11、測定:以空白孔調零,在終止后15分鐘內,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

        12、計算:根據標準品的活性及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品活性,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。

         

        【樣本要求】

        1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

        2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

        3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。

         

        【注意事項】

        1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

        2酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。

        3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。

        4、牢記樣本已經稀釋5倍,計算結果乘以5才是樣本實際濃度。

        5、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。

        6、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、*和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜

        7、試劑盒保質期內使用,不同批號的試劑不得混用。

        8、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

         

        【操作程序總結】

         

        準備試劑,樣品和標準品

         


         

        加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘

         

        洗板4次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘

         

        洗板4次,加入顯色液AB37℃顯色15分鐘

         

        加入終止液

         

        15分鐘之內讀OD

         

        計算

         

        檢測范圍

        2.5U/mL – 80U/mL

        【規格】

        96人份/

        【貯藏】

        2-8℃,避光防潮保存。

        【有效期】

        6個月

         

        上海卡努生物科技有限公司作者

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