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        高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒實驗原理

        2022年08月26日 15:23:25人氣:129來源:上海帛科生物技術有限公司

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        關 鍵 詞高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒,高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒,高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒
        【資料簡介】

        高遷移率族蛋白1免費代測試劑盒說明書



        檢測范圍:12.5pg/mL~400pg/mL

        保存條件:2-8℃低溫保存

        保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

        試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

        選型:

        產品規格:96T/48T

        96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

        48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

        試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

        檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

        試劑盒組成:

        120 倍濃縮洗滌液30ml×1 瓶7終止液6ml×1 瓶

        2酶標試劑6ml×1 瓶8標準品(270ng/L)0.5ml×1 瓶

        3酶標包被板12 孔×8 條9標準品稀釋液1.5ml×1 瓶

        4樣品稀釋液6ml×1 瓶10說明書1 份

        5顯色劑 A 液6ml×1 瓶11封板膜2 張

        6顯色劑 B 液6ml×1/瓶12密封袋1 個

        樣本要求:

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

        2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        2400 ng/L5 號標準品150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

        1200ng/L4 號標準品150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

        600ng/L 3 號標準品150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

        300ng/L2 號標準品150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

        150ng/L1 號標準品150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

        使用方法:

        測定法的靈敏度來自作為報告的酶。,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

         12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

         6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

         3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

         1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

        2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

        4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

        7. 溫育:操作同3。

        8. 洗滌:操作同5。

        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 

        實驗注意事項:

        1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。

        2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

        3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。

        4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。

        5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。 

        6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。

        7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

        8、有效期:6個月。


        上海帛科生物技術有限公司作者

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