大鼠卵泡抑素實驗原理

【資料簡介】

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠卵泡抑素（FS）水平。用純化的大鼠卵泡抑素（FS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入卵泡抑素（FS），再與HRP標記的卵泡抑素（FS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的卵泡抑素（FS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠卵泡抑素（FS）濃度。