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        技術(shù)中心

        植物玉米素核苷(ZR)聯(lián)免疫分析(ELISA)

        2012年04月23日 10:30:13人氣:593來源:上海研輝生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞植物玉米素核苷(ZR)聯(lián)免疫分析(ELISA)
        【資料簡介】

        植物玉米素核苷(ZR)聯(lián)免疫分析(ELISA

        試劑盒使用說明書

        本試劑盒僅供研究使用。

        藥品名稱:

        通用名:植物玉米素核苷(ZR)聯(lián)免疫分析試劑盒

        使用目的:

        本試劑盒用于測定植物及相關(guān)樣本中玉米素核苷(ZR)含量。

        實驗原理

        本試劑盒應(yīng)用間接法測定標本中植物玉米素核苷(ZR)水平。用純化的植物玉米素核苷(ZR)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的植物玉米素核苷(ZR)標準品和未知濃度的植物玉米素核苷(ZR)待檢樣品,溫育后,加入*標記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物玉米素核苷(ZR)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物玉米素核苷(ZR)濃度。

        試劑盒組成

        1

        20倍濃縮洗滌液

        50ml×1

         

         

        9

        標準品S1g/L

        0.5ml×1

        2

        鏈霉親和素-HRP

        6ml×1

        標準品S2g/L

        0.5ml×1

        3

        酶標包被板

        12孔×8

        標準品S3g/L

        0.5ml×1

        4

        *標記的抗-IgG抗體

        6ml×1

        標準品S4g/L

        0.5ml×1

        5

        顯色劑A

        6ml×1

        標準品S50.g/L

        0.5ml×1 

        6

        顯色劑B

        6ml×1/

        10

        密封袋

        1

        7

        終止液

        6ml×1

        11

        封板膜

        3

        8

        樣品稀釋液

        6ml×1

        12

        說明書

        1

         

        標本要求

        1不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

        操作步驟

        1.       根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

        2.       加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。然后在標準品孔中加入標準品50μl在樣本反應(yīng)孔中先加入待測樣品10μl再加入樣品稀釋液40μl(樣品zui終稀釋度為5倍),蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37溫育45分鐘。

        3.       配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

        4.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)4次,拍干。

        5.       加*標記的抗-IgG抗體:每孔加入*標記的抗-IgG抗體50μl37溫育30分鐘

        6.       洗滌:操作同4

        7.       加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP,輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。

        8.       洗滌:操作同4

        9.       顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

        10.   終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

        11.   測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

         

        計算

          以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值待入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

        注意事項

        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

        3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

        4.  如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

        5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

        9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        線形范圍:

        0.2μg/L -7μg/L

        規(guī)格:

        96人份/

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個月

        上海研輝生物科技有限公司是國內(nèi)主要供應(yīng)商之一,公司代理了不同品牌價格檔次的ELISA試劑盒。數(shù)萬種抗體 耗材 試劑等, 品種多,質(zhì)量好,靈敏度高,價格實惠,可免費提供代測服務(wù)(為您節(jié)省時間)
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        上海研輝生物科技有限公司作者

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