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        技術(shù)中心

        人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)免疫分析

        2012年05月13日 14:49:31人氣:533來源:上海滬宇實驗室設(shè)備有限公司

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        關(guān) 鍵 詞人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子,酶聯(lián)免疫分析,試劑盒
        【資料簡介】

        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍: 96T
        0.3μg/L -10μg/L
        使用目的:
        本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)水平。用純化的人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF),再與HRP標(biāo)記的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)濃度。
        試劑盒組成
        1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
        2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(20μg/L) 0.5ml×1瓶
        3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
        4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
        5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
        6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
        標(biāo)本要求
        1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
        10μg/L 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        5μg/L 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        2.5μg/L 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        1.25μg/L 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        0.625μg/L 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
        2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
        3. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
        6. 溫育:操作同3。
        7. 洗滌:操作同5。
        8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
        操作程序總結(jié):
        1.準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品
        2.加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)30分鐘
        3.洗板5次,加入酶標(biāo)試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
        4.洗板5次,加入顯色液A、B,37℃反應(yīng)10分鐘
        5.加入終止液
        6.15分鐘之內(nèi)度OD值
        7.計算
         

        上海滬宇實驗室設(shè)備有限公司作者

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