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        高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒說明書

        2021年06月03日 10:58:04人氣:1715來源:信帆生物

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        關 鍵 詞高鐵血紅蛋白
        【資料簡介】

        高鐵血紅蛋白(MetHb)測試盒說明書

         

        一、實驗儀器:試管、微量移液器、旋渦混勻器、可見分光光度計(540、602和630nm)

        二、適用范圍:本試劑盒可測各種動物全血等樣本中高鐵血紅蛋白含量;

        三、測定意義:體內一氧化氮彌散入血后,很快與氧合血紅蛋白結合形成高鐵血紅蛋白(methemoglobin, MetHb),NO與MetHb變化相關,故全血MetHb檢測近年來受到的廣泛重視。同時血液中高鐵血紅蛋白含量的測定對接觸芳香族氨基、硝基化合物所引起的中毒性疾病的診斷與治療,有重要的意義。

        四、試劑組成及配制

             A.試劑一:血紅蛋白測定濃縮液,1ml X 2支,28℃保存。

                       血紅蛋白測定應用液的配制:臨用前將濃縮液用雙蒸水1:99稀釋,即100倍稀釋,現用現配。配好的試劑28℃避光保存,可存放一個月以上。

             B.試劑二: 高鐵血紅蛋白測定濃縮液,30ml X 1瓶,28℃。

                      高鐵血紅蛋白測定應用液的配制:  濃縮液:雙蒸水=1:9稀釋,即10倍稀釋,可存放6個月以上。

             C.試劑三:制作還原血紅蛋白曲線用

                       白色粉劑 X 1支,28 ℃避光保存。

                       稀釋液,1ml X 1支,28 ℃保存。

                      試劑三應用液配制:臨用前每支粉劑加入1ml稀釋液,現用現配,注意避光。

             D.試劑四:制作高鐵血紅蛋白曲線用

                       磚紅色粉劑 X 1支,28℃避光保存。

                       稀釋液,1ml X 1支,28℃保存。

                      試劑四應用液配制:臨用前每支粉劑加入1ml稀釋液,現用現配,注意避光

        、操作過程:

        1、制備抗凝全血:取全血立即加入到肝素抗凝管內,加蓋封口,輕輕顛倒混勻。

        2、血紅蛋白含量的測定:取 0.01ml 全血與 2.5ml 的 100 倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調零,540nm處測定各管吸光度值。

        3、高鐵血紅蛋白測定: 取0.05ml全血,加入2.5ml的試劑二稀釋應用液(即高鐵血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調零,測定630nm處及602nm處吸光度值。如果沒有雙波長的分光光度計則可以先測定各管630nm處吸光度值,然后再測各管602 nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。

        、計算公式:

        ①、血紅蛋白含量的計算:血紅蛋白克數/=540nm處吸光度值×367.7

        ②、高鐵血紅蛋白百分比計算: MetHb% = (A630nmr x A602nm)÷(A602nm x(R r)) ×100%

        ③、高鐵血紅蛋白含量的計算:高鐵血紅蛋白克數 / = MetHb%×血紅蛋白克數/

        【注1】 A630即在630nm波長時樣本的吸光度值;A602即在602nm波長時樣本的吸光度值

        【注2】 R與r均為常數,R=1.81;r=0.14。(本研究所測定常數)

        即計算公式可以簡化為:

        ①、高鐵血紅蛋白百分比: MetHb% = (A630nm0.14×A602nm) ÷(A602nm ×1.67) ×100%

        ②、高鐵血紅蛋白含量的計算:高鐵血紅蛋白克數/ = MetHb%×血紅蛋白克數 /

         

        七、計算舉例:

        ①、取吸煙人全血,立即加入到肝素抗凝管,加蓋封口,輕輕顛倒混勻。

        、取該全血0.01ml與2.5ml的100倍稀釋的試劑一應用液(血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調零,測定吸光度值為0.373,則通過公式可計算出血紅蛋白含量。

            血紅蛋白含量計算:血紅蛋白克數/升=540nm處吸光度值x 367.7 =0.373 X367.7=137.15克/升

        、再取該全血0.05ml,加入2.5ml的試劑二稀釋應用液(即高鐵血紅蛋白測定應用液),混勻,靜置5分鐘后,1cm光徑,雙蒸水調零,測得602nm處的吸光度值為0.226,測定管630nm處的吸光度值為0.066,通過公式可計算出高鐵血紅蛋白百分比:

        高鐵血紅蛋白百分比計算:MetHb%=(A630nm- r×A602nm)÷(A602nm x(R- r)) ×100%

        =(0.066-0.14x0.226)÷(0.226x1.67)x100%=9.10%

        高鐵血紅蛋白含量的計算:高鐵血紅蛋白克數/= MetHb%X血紅蛋白克數/

                                                  =0.091x137.15/=12.486/

        八、注意事項:

        ①、取血后應在1小時內完成實驗,否則影響測定結果,因為紅細胞中的還原酶可使高鐵血紅蛋白逐漸還原,使結果降低。但可放-20℃以下冷凍保存,如果血樣較多,可將全血分成幾小管,每次測試可取其一小管,每次測試可取其一小管,余下各管仍保存-20℃以下以備重復測試,其結果不受影響。

        ②、本實驗可用雙波長分光光度計測定,可同時測定602nm處及630nm處吸光度值,進行計算。也可用單波長分光光度計測定,可以先測定各管630nm處吸光度值,然后再測各管602nm處吸光度值。但一定要注意各管的編號不要弄錯。

        ③如果實驗室分光光度計沒有雙波長掃描功能,可以不做標準曲線,直接用本實驗室數據。R與r均為常數,R=1.81;r=0.14

        4所用器皿要干凈。

        信帆生物作者

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