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        技術中心

        人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白熒光定量檢測試劑盒說明書

        2021年05月26日 14:09:36人氣:140來源:上海邦景實業有限公司

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        關 鍵 詞熒光定量,檢測試劑盒,人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白
        【資料簡介】

        人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白熒光定量檢測試劑盒說明書

        1、試劑盒簡介貨為了適應人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白熒光定量檢測試劑盒快速檢測和疫病研究的需要,本公司參照 OIE 國際標準中規定的引物序列,經多次實驗及系統優化,開發了本試劑盒。應用本試劑盒進行檢測具有快速、靈敏、特異、準確、安全操作簡單、應用廣泛和高通量檢測等特點及優點。2、試劑盒組成:
        試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴增試劑,具體組成參見表 1:s

                                           表 1:試劑盒組成(50test/盒)

        操作流程:

        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7.每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

        樣本:血清 血漿 組織勻漿等液體樣本
         
        標記物:血清 血漿 組織勻漿等
         
        應用:僅用科研實驗檢測定量,定性檢
         
        檢測方法:夾心法
         
        技術要求:全程按說明書步驟檢測,操作規范,專業,儀器設備齊全。

        規格:48t/96t 

        性狀:液體 

        運輸方式:快遞發貨 

        有效期:6個月品

        特點:靈敏性高,---性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高,是一款可以讓您放心選購的產品。

        使用范圍:此產品供科研實驗使用,不得用于---。

        用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。

        注意事項:

        1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        2.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。

        3.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        5.底物請避光保存。

        6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        8.本試劑不同批號組分不得混用。

        9.不能使用過期產品。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。 

        每個樣品測試反應體系配制見下表 2。

        表 2 每個樣品測試反應體系配制表


        樣本處理及要求:
        1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
        2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
        3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
        4.  細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
        注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

        試劑盒組成及試劑配制:

        1.  酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
        2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
        3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶
        4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
        5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
        6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
        7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
        8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
        9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
        10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

        上海邦景實業有限公司作者

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