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        技術(shù)中心

        開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

        2021年02月05日 14:27:15人氣:161來源:上海帛科生物技術(shù)有限公司

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        關(guān) 鍵 詞開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒,開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒,開心果源性成分探
        【資料簡介】

                                         開心果源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒說明書
        概述:

        熒光定量PCR的基本原理就是在PCR擴(kuò)增過程中,隨著PCR循環(huán)數(shù)的遞增,PCR產(chǎn)物不斷積累,熒光信號(hào)也會(huì)相應(yīng)的增加,這樣就可以通過熒光強(qiáng)度的變化來對(duì)PCR反應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)的監(jiān)測。本公司根據(jù)您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探針法。通過對(duì)DNA或RNA的熒光定量PCR監(jiān)測, 實(shí)現(xiàn)基因的相對(duì)定量、定量和定性分析。
        PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

        方法:

        1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     

        10×PCR buffer                   

        5 μl     dNTP mix (2mM)             

        4 μl     引物1(10pM)                 

        2 μl     引物2(10pM)                 

        2 μl     Taq酶 (2U/μl)               

        1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  

        1 μl      加ddH2O至 50 μl  

        視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

        2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

        3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

        4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

        注意事項(xiàng):

        1.基礎(chǔ)程序;

        2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;

        3.反應(yīng)時(shí)間;

        4.循環(huán)次數(shù);

        5.PCR 反應(yīng)液的配制;

        6.PCR技術(shù)的基本原理;

        7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);

        8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;

        9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
        熒光定量PCR服務(wù):

        簡介:實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn),目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化;比較不同組織的mRNA表達(dá)差異;驗(yàn)證基因芯片,siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù),全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成,主要定量PCR儀器。

        1、熒光定量PCR服務(wù)要求:

        (01)請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。

        (02)請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L基因序列。

        (03)請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:DNA/RNA 來源等

        2、熒光定量PCR操作程序

        (01)引物(探針)設(shè)計(jì)與合成。

        (02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。

        (03)進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。

        (04)實(shí)驗(yàn)完成后,提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實(shí)驗(yàn)材料。

        3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

          我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

        上海帛科生物技術(shù)有限公司作者

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