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        技術(shù)中心

        植物(VD)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒技術(shù)參數(shù)

        2021年01月08日 14:22:18人氣:84來(lái)源:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司

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        關(guān) 鍵 詞植物,VD,ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒
        【資料簡(jiǎn)介】

                                         植物(VD)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
         
        【中文名稱(chēng)】:植物(VD)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒
        【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T。
        【保存條件】:2-8℃低溫保存
        【保質(zhì)期】:6個(gè)月,所有試劑盒均提供批次。
        【試劑盒成分】:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。ELISA試劑盒檢測(cè)范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。 主要用于科研方面,不用于臨床診斷??梢杂糜跈z測(cè)各種指標(biāo)。
        植物(VD)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中(VC)水平。用純化的(VC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入(VC),再與HRP標(biāo)記的(VC)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的(VC)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中(VC)濃度。 
        植物(VC)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒索取說(shuō)明書(shū)或有技術(shù)問(wèn)題請(qǐng)的在線銷(xiāo)售人員!凡在公司購(gòu)買(mǎi)ELISA試劑盒的客戶,可享受我司提供的免費(fèi)代測(cè)服務(wù)、全程技術(shù)指導(dǎo)及完整的售前售中售后服務(wù),如有問(wèn)題請(qǐng),我們會(huì)以zui快的速度為您解答!
        樣本處理及要求
         
        .組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
         
        2. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
         
        3. 不能檢測(cè)含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
         
        操作步驟
         
        .標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL
         
        2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品0μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
         
        3.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑00μl,空白孔除外。
         
        4.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
         
        5.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
         
        6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
         
        7.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘.
         
        8.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
         
        9.測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
        注意事項(xiàng)
         
        . 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡5-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
         
        2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
         
        3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
         
        4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
         
        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
         
        6. 底物請(qǐng)避光保存。
         
        7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
         
        8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
         
        9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
         
        0. 試劑盒2-8℃冷藏,保質(zhì)期6個(gè)月。
         

         

        上海谷研實(shí)業(yè)有限公司作者

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