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        技術中心

        人I型膠原(Col-I)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒

        2020年12月28日 10:40:13人氣:111來源:上??ㄅ锟萍加邢薰?/span>

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        關 鍵 詞人I型膠原(Col-I)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒
        【資料簡介】

        本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中I型膠原(Col-I)的含量。

        有效期:6個月

        保存條件:2-8

         

        使用目的

        本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中I型膠原(Col-I)的含量。

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人I型膠原(Col-I)水平。用純化的人I型膠原(Col-I)

        體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原(Col-I),再與HRP標記的I型膠原(Col-I)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原(Col-I)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度OD,通過標準曲線計算樣品中人I型膠原(Col-I)濃度。

        注意事項

        本試劑盒僅用于科研,不得用于醫(yī)學診斷。

        使用試劑盒前,請仔細閱讀說明書,以試劑盒內的說明書為準,請務必理解說明書內容。

        酶標包被板屬于可拆型,開封后如未用完,板條應裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存。

        加樣樣本和試劑應盡快完成。

        避免實驗過程中酶標板干燥;清洗后盡快加試劑。

        實驗開始,所有試劑應平衡到室溫  (21-26°C)  后方可進行。溫度會影響吸光度值,但不影響樣本值。

        切忌用口加樣,以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上。

        不要在處理樣本或試劑的區(qū)域抽煙、吃東西、喝酒或化妝。

        操作時帶一次性手套,微生物的污染會影響實驗結果的正確性。

        操作應按照國家規(guī)定的安全條列進行。

        過期的試劑盒切勿再使用。

        TMB    底物對皮膚有刺激性,不慎ru眼,立即用大量水沖洗,皮膚上不慎接觸到也應立即用肥皂, 并用大量的水沖洗。試驗中被污染的物品在下次使用前應盡快清洗。

        試劑盒組成

         

        9. 終止液 6ml×1

        10. 酶標試劑 6ml×1

        11. 30倍濃縮洗滌液 20ml×1

        需要而未提供的試劑和器材

        吸光度值在450nm波長下檢測的酶標儀。

        1-2ml的加樣器。

        100  ml1L的量筒。

        吸水紙。

        37°C  恒溫箱。

        蒸餾水或去離子水。

        數(shù)據(jù)分析和繪圖軟件,圖紙。

        標準和樣品稀釋的試管。

        儲存條件

        有效期內的試劑如開封后未用完,請2-8°C  保存。

        過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C  保存。

        酶標包被板必須2-8°C  保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C  保存。

         

        試劑準備

        試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

        樣本處理及要求

        1. 血清-用采血管收集血液,室溫血液自然凝固30分鐘,1000 xg離心15分鐘左右,收集上清,盡早

        進行實驗,或者分裝后-20°C -80°C 保存。

        2. 血漿-收集好的血漿根據(jù)要求選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑,2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右,30分鐘內收集好,-20°C -80°C 保存,避免反復凍融。

        3. 細胞上清及相關液體-收集好的樣本離心后應盡快實驗,或者分裝后-20°C -80°C 保存,避免反復凍融。

        操作步驟

        注意事項

        所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡,混勻試劑時不應起泡沫。

        一旦實驗開始,各操作步驟都應盡快完成。

        避免重復使用手中的吸頭和試管,以免交叉污染。

        一般情況,酶的反應與時間和溫度成正比。

         

         

        操作步驟

        • 標準品的稀釋:準備小試管 6 只,依次編好號碼,先在各小試管中加入標準品稀釋液 100ul,然后取原濃度標準品 100ul 加入一只已編好號的試管中,充分混勻;再在該試管中取 100ul 加入第二支試管中,充分混勻;再在該試管中取 100ul 加入第三只試管中,充分混勻;再在該試管中取100ul 加入第四只試管中,充分混勻;再在該試管中取 100ul 加入第五只試管中,充分混勻;然后在該試管中取 100ul, 棄掉。第六只試管作為 0 號標準品。稀釋后各管濃度分別是: 4000pg/ml,2000pg/ml,1000pg/ml,500pg/ml,250pg/ml,0pg/ml,。

        在酶標包被板上設標準品孔,依次加入不同濃度的標準品 50ul(建議每個濃度做 2 個平行孔。

        • 加樣:分別設空白孔空白對照孔不加樣品、酶標試劑及生物素標記的抗 Col-I 抗體,其余各步操作相同、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品 40μl,然后再加生物素標記的Col-I 抗體 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

        4. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

        5. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

        6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次, 拍干。

        7. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 10 分鐘。

        8. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色

        9. 測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 。 測定應在加終止液后 15

        分鐘以內進行。

        10. 檢測范圍:50pg/ml-4000pg/ml

        11. 靈敏度:≤10pg/ml

        實驗結果計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD      值代入方程式,計算出樣品濃度,即為樣品的實際濃度。

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