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        技術中心

        雞信號轉導分子(Smad7)酶聯免疫分析試劑盒實驗原理

        2020年02月14日 16:26:49人氣:304來源:上海莼試生物技術有限公司

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        關 鍵 詞雞信號轉導分子(Smad7)酶聯免疫分析試劑盒,雞信號轉導分子(Smad7)酶聯免疫分析試劑盒
        【資料簡介】

        雞信號轉導分子(Smad7)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

        本試劑盒僅供研究使用。

        檢測范圍:                                                        96T

        0.1μg/L-6μg/L

         

        使用目的:

        本試劑盒用于測定雞血清、血漿、尿液及相關液體樣本中信號轉導分子(Smad7)含量。

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞信號轉導分子(Smad7)水平。用純化的雞信號轉導分子(Smad7)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入信號轉導分子(Smad7),再與HRP標記的信號轉導分子(Smad7)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的信號轉導分子(Smad7)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中雞信號轉導分子(Smad7)濃度。 

        試劑盒組成 

        1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶

        2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(12μg/L) 0.5ml×1瓶

        3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶

        4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份

        5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張  

        6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

        標本要求 

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        ?標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

        6.0μg/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

        3.0μg/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

        1.5μg/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

        0.75μg/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

        0.375μg/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

         

         

        ?加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        ?溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

        ?配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

        ?洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        ?加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 

        ?溫育:操作同3。

        ?洗滌:操作同5。

        ?顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

        ?終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        ?測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        操作程序總結:

         

         

        計算

          以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。 

        注意事項

        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,*使用排槍加樣。

        ?請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        ?封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8℃。

        2.有效期:6個月

         

        上海莼試生物技術有限公司作者

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