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        技術中心

        人MEK激酶酶聯免疫檢測

        2011年11月23日 13:07:22人氣:392來源:上海卡努生物科技有限公司

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        關 鍵 詞人MEK激酶酶聯免疫檢測,上海卡努生物,elisa
        【資料簡介】

         

        MEK激酶酶聯免疫檢測

        試劑盒使用說明書

         

        使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理,來檢測人MEK激酶,只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。

         

        用途:    用于人血清、血漿及相關液體樣本中MEK激酶的測定。

        工作原理

        本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人MEK激酶的水平。向預先包被了人MEK激酶克隆抗體的酶標孔中加入MEK激酶,溫育;洗滌后,加入HRP標記過的MEK激酶抗體。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物AB,產生藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中MEK激酶的濃度呈正相關。

        試劑盒組成

        1

        標準品(480pmol/L

        0.5ml

        7

        顯色劑A

        3ml

        2

        標準品稀釋液

        3ml

        8

        顯色劑B

        3ml

        3

        酶標包被板

        12孔×4

        9

        終止液

        3ml

        4

        酶標試劑

        3ml

        10

        說明書

        1

        5

        20倍濃縮洗滌液

        20ml

        11

        封板膜

        2

        6

        樣品稀釋液

        3ml

        12

        密封袋

        1

        需要而未提供的試劑和器材

        1.   37℃恒溫箱。

        2.   標準規格酶標儀。

        3.   精密移液器及一次性吸頭

        4.   蒸餾水,

        5.   一次性試管

        6.   吸水紙

        注意事項

        1.   2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.   各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差

        3.   建議所有標準品、樣本都做雙份檢測。如標本中待測物質含量過高,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再按說明書操作進行測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        4.   嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        5.   為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜

        6.   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

        7.   底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。

        洗板方法

        手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。

        自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中

         

        標本要求

        1不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

        操作程序

        1.   標準品的稀釋(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶請按照說明在小試管中自行倍比稀釋):

        240pmol/L

        5號標準品)

        120μl的原倍標準品加入120μl的標準品稀釋液

        120pmol/L

        4號標準品)

        120μl5號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        60pmol/L

        3號標準品)

        120μl4號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        30pmol/L

        2號標準品)

        120μl3號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        15pmol/L

        1號標準品)

        120μl2號標準品加入120μl的標準品稀釋液

        2.   分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準品孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品孔中加入稀釋好的標準品50μl;在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。輕輕晃動混勻,37溫育30分鐘。  

        3.   棄去液體,甩干,每孔加滿30倍稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。

        4.   每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動混勻,37溫育30分鐘。  

        5.   棄去液體,甩干,每孔加滿30倍稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復5次,拍干。

        6.   每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.

        7.   取出酶標板,每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        8.   測定:以空白孔調零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        9.   根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了的,其實際濃度應該乘以總稀釋倍數。

        操作程序總結

        準備試劑,樣品和標準品

         


         

        加入準備好的樣品和標準品,37反應30分鐘

         


         

        洗板5次,加入酶標試劑,37反應30分鐘

         

        洗板5次,加入顯色液AB37顯色10分鐘

         

        加入終止液

         

        15分鐘之內讀OD

         

        計算

         

        檢測范圍:10pmol/L→300pmol/L

        規格:    48T/

        保存:    2-8

        有效期:  6個月(2-8℃)。

         

        /

        上海卡努生物科技有限公司作者

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