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        技術中心

        羊口瘡病毒(ORFV)酶聯免疫分析試劑盒試劑盒實驗原理

        2019年08月23日 13:31:30人氣:199來源:上海莼試生物技術有限公司

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        關 鍵 詞羊口瘡病毒,ORFV,ELISA試劑盒
        【資料簡介】

            羊口瘡病毒(ORFV)酶聯免疫分析試劑盒試劑盒本試劑盒僅供研究使用。

         96T
        使用目的:
        本試劑盒用于測定羊血清、血漿及相關液體樣本中口瘡病毒(ORFV)表達。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊口瘡病毒(ORFV)表達。用純化的羊口瘡病毒(ORFV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中口瘡病毒(ORFV)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的口瘡病毒(ORFV)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中羊口瘡病毒(ORFV)的存在與否。
        組成 

        標本要求 
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
        2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
        3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
        4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
        7.溫育:操作同3。
        8.洗滌:操作同5。
        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
        10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
            羊口瘡病毒(ORFV)酶聯免疫分析試劑盒試劑盒本試劑盒操作程序總結:

        計算和結果判定:
          試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
          臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
          陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為口瘡病毒(ORFV)陰性
          陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為口瘡病毒(ORFV)陽性
            羊口瘡病毒(ORFV)酶聯免疫分析試劑盒注意事項
        1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
        2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        5.底物請避光保存。
        6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
        7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。
            羊口瘡病毒(ORFV)酶聯免疫分析試劑盒試劑盒本試劑盒保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:2-8℃。
        2.有效期:6個月

        本試劑盒用于測定羊血清、血漿及相關液體樣本中口瘡病毒(ORFV)表達。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊口瘡病毒(ORFV)表達。用純化的羊口瘡病毒(ORFV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中口瘡病毒(ORFV)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的口瘡病毒(ORFV)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中羊口瘡病毒(ORFV)的存在與否。
        組成 

        標本要求 
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        操作步驟
        1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
        2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
        3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
        4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
        7.溫育:操作同3。
        8.洗滌:操作同5。
        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
        10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
            羊口瘡病毒(ORFV)酶聯免疫分析試劑盒試劑盒本試劑盒操作程序總結:

        計算和結果判定:
          試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
          臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
          陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為口瘡病毒(ORFV)陰性
          陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為口瘡病毒(ORFV)陽性
            羊口瘡病毒(ORFV)酶聯免疫分析試劑盒注意事項
        1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
        2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        5.底物請避光保存。
        6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
        7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。
            羊口瘡病毒(ORFV)酶聯免疫分析試劑盒試劑盒本試劑盒保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:2-8℃。
        2.有效期:6個月

        上海莼試生物技術有限公司作者

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