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        技術(shù)中心

        人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA

        2018年12月28日 09:18:15人氣:125來(lái)源:上海卡努生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞人核因子κB受體活化因子配基,RANKL,試劑盒,試劑,ELISA
        【資料簡(jiǎn)介】

        本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

        人核因子κB受體活化因子配基RANKL)ELISA檢測(cè)試劑盒

        使用說(shuō)明書(shū)

        檢測(cè)原理

        試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人核因子κB受體活化因子配基RANKL)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人核因子κB受體活化因子配基RANKL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

        樣品收集、處理及保存方法

        1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

        2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

        3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

        4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

        5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        自備物品

        • 酶標(biāo)儀(450nm)
        • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
        • 37℃恒溫箱

        操作注意事項(xiàng)

        1.   試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
        2.   實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
        3.   預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋?zhuān)苯尤?0μL加樣即可。
        4.   嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
        5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

        試劑盒組成

        名稱(chēng)

        96孔配置

        48孔配置

        備注

        微孔酶標(biāo)板

        12孔×8條

        12孔×4條

        無(wú)

        標(biāo)準(zhǔn)品

        0.3mL

        0.3mL

        無(wú)

        樣本稀釋液

        6mL

        3mL

        無(wú)

        檢測(cè)抗體-HRP

        10mL

        5mL

        無(wú)

        20×洗滌緩沖液

        25mL

        15mL

        按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

        底物A

        6mL

        3mL

        無(wú)

        底物B

        6mL

        3mL

        無(wú)

        終止液

        6mL

        3mL

        無(wú)

        封板膜

        2張

        2張

        無(wú)

        說(shuō)明書(shū)

        1份

        1份

        無(wú)

        自封袋

        1個(gè)

        1個(gè)

        無(wú)

        注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:800、400、200、100、50、0 pg/mL.

        試劑的準(zhǔn)備

         20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

        洗板方法

        1.   手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
        2.   自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

        操作步驟

        1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2.   設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
        3.   待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;
        4.   隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
        6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
        7.   每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

        結(jié)果判斷

         繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

         

        試劑盒性能

        •  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
        •  靈敏度:低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL。
        •  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。
        •  重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。
        •  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
        •  有效期:6個(gè)月

        免責(zé)聲明

        •   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
        •   嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

         

        上海卡努生物科技有限公司作者

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