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        技術(shù)中心

        大鼠NADPH氧化酶酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒使用方法

        2018年12月18日 14:31:10人氣:199來源:上海谷研實業(yè)有限公司

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        關(guān) 鍵 詞大鼠NADPH氧化酶酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒,elisa試劑盒
        【資料簡介】

        大鼠NADPH氧化酶酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒實驗原理

        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠NADPH氧化酶水平。用純化的大鼠NADPH氧化酶抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入NADPH氧化酶,再與HRP標(biāo)記的NADPH氧化酶抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NADPH氧化酶呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠NADPH氧化酶濃度。

        試劑盒組成

        20倍濃縮洗滌液

        30ml×瓶

        7

        終止液

        6ml×瓶

        2

        酶標(biāo)試劑

        6ml×瓶

        8

        標(biāo)準(zhǔn)品(9U/ml)

        0.5ml×瓶

        3

        酶標(biāo)包被板

        2孔×8條

        9

        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

        .5ml×瓶

        4

        樣品稀釋液

        6ml×瓶

        0

        說明書

        5

        顯色劑A液

        6ml×瓶

        封板膜

        2張 

        6

        顯色劑B液

        6ml×/瓶

        2

        密封袋

        大鼠NADPH氧化酶酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒標(biāo)本要求

        .標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        .         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔0孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品00μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為6U/ml,4U/ml ,2U/ml,U/ml,0.5U/ml)。

        2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

        4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

        5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

        6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

        7.         溫育:操作同3。

        8.         洗滌:操作同5。

        9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘.

        0.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

        .     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。

         

        計算

          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

        注意事項

        .試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡5-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

        3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。

        4.  請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

        5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        0. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

        檢測范圍:

        0.U/ml -8U/ml

        規(guī)格:

        96人份/盒

        大鼠NADPH氧化酶酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒保存條件及有效期

        .試劑盒保存:;2-8℃。

        2.有效期:6個月

        上海谷研實業(yè)有限公司作者

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