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        技術(shù)中心

        人前列腺特異性抗原前體(Pro-PSA)ELISA檢測試劑盒

        2018年10月30日 09:03:42人氣:127來源:上??ㄅ锟萍加邢薰?/span>

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        關(guān) 鍵 詞人前列腺特異性抗原前體,Pro-PSA,ELISA,試劑盒,試劑
        【資料簡介】

        本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

        人前列腺特異性抗原前體(Pro-PSA)ELISA檢測試劑盒

        使用說明書

        檢測原理

        試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被人前列腺特異性抗原前體(Pro-PSA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人前列腺特異性抗原前體(Pro-PSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

        樣品收集、處理及保存方法

        1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

        2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

        3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

        4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

        5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        自備物品

        1. 酶標(biāo)儀(450nm)
        2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
        3. 37恒溫箱

        操作注意事項

        1.   試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
        2.   實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
        3.   預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。
        4.   嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
        5.   所有液體組分使用前充分搖勻。

        試劑盒組成

        名稱

        96孔配置

        48孔配置

        備注

        微孔酶標(biāo)板

        12孔×8條

        12孔×4條

        標(biāo)準(zhǔn)品

        0.3mL

        0.3mL

        樣本稀釋液

        6mL

        3mL

        檢測抗體-HRP

        10mL

        5mL

        20×洗滌緩沖液

        25mL

        15mL

        按說明書進(jìn)行稀釋

        底物A

        6mL

        3mL

        底物B

        6mL

        3mL

        終止液

        6mL

        3mL

        封板膜

        2

        2

        說明書

        1

        1

        自封袋

        1

        1

        注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:4000、2000、1000、500、250、0 pg/mL.

        試劑的準(zhǔn)備

         20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

         

        洗板方法

        1.   手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
        2.   自動洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

        操作步驟

        1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2.   設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
        3.   待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;
        4.   隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
        6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
        7.   每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

        結(jié)果判斷

         繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。

        試劑盒性能

        1.  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

        2.  靈敏度:低檢測濃度小于10 pg/mL。

        3.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

        4.  重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%、板間變異系數(shù)小于15%。

        5.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

        6.  有效期:6個月

        免責(zé)聲明

        1.   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

        2.   嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。

        上??ㄅ锟萍加邢薰?span>作者

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