人多巴色素異構酶（DT）ELISA試劑盒使用說明書

【資料簡介】

人多巴色素異構酶（DT）ELISA試劑盒實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗DT抗體的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗DT抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DT呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

試劑盒組成及試劑配制 
. 酶聯板：一塊（96孔） 
2. 標準品（凍干品）： 2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至ml，蓋好后靜置0分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為0 ng/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）后，分別稀釋成0 ng/ml，5 ng/ml，2.5 ng/ml，.25 ng/ml，0.625 ng/ml，0.32 ng/ml，0.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前5分鐘內配制。如配制5 ng/ml標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 0 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：×20ml。
4. 檢測稀釋液A：×0ml。
5. 檢測稀釋液B：×0ml。
6. 檢測溶液A：×20μl（:00）臨用前以檢測稀釋液A :00稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（00μl/孔），實際配制時應多配制 0.-0.2ml。如0μl檢測溶液A加990μl檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：×20μl/瓶（:00）臨用前以檢測稀釋液B :00稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：×0ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
0. 終止液：×0ml/瓶（2N H2SO4）。 
. 覆膜：5張
2. 使用說明書：份

自備物品 
.   酶標儀（建議參考儀器使用說明提前預熱） 
2.   微量加液器及吸頭，EP管
3.   蒸餾水或去離子水，全新濾紙

標本的采集及保存 
. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 000 x g離心5分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 其它生物標本：請000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
4. 樣本處理：血清或血漿標本稀釋0倍，如：稀釋0倍，取00uL血清或血漿加入900uL樣品稀釋液。標本使用0. M 的PBS稀釋（PH=7.0-7.2）。
注：以上標本置4℃保存應小于周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

人多巴色素異構酶（DT）ELISA試劑盒操作步驟
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試  劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應20分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加  檢測溶液A工作液 00μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。 
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 00μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進行檢測。

注：
.  試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間（包括標準品及所有樣品）控制在 0分鐘內，如標本數量多，使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶 標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請配置標準品及工作液，盡量不要微量配置（如吸取檢測溶液A時，一次不要小于0μl），以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化（比如，每隔0分鐘），如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。

洗板方法
.  手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

特異性
    本試劑盒可同時檢測重組或天然的人DT，且與其它相關蛋白無交叉反應。

計算
  以標準物的濃度為縱坐標（對數坐標），OD值為橫坐標（對數坐標），在對數坐標紙上繪出標準曲線。使用專業制作曲線軟件進行分析，如curve expert .3，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

說明 
. 在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
2. 小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的 “預孵育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且，洗滌不充分將影響試驗結果。
3. 試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于2-8℃，具體以標簽上的標示為準。
4. 濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
5. 剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。 
6. 中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
7. 所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8. 人多巴色素異構酶（DT）ELISA試劑盒有效期：6個月