人胚腎細胞供體細胞類型和基因型對小鼠體細胞克隆效率的影響

【資料簡介】

人胚腎細胞供體細胞類型和基因型對小鼠體細胞克隆效率的影響
實驗步驟
1. 供體細胞準備
卵丘細胞從2-4月齡成熟母鼠獲得，未成熟支持細胞從0-5日齡未成熟雄鼠獲得。卵丘細胞通過透明質酸酶脫顆粒細胞獲得。未成熟睪支持細胞獲得方法如下：
取下的小鼠睪用0.1mg/ml膠原酶與0.01mg/ml脫氧核糖核酸酶37℃處理30min，然后用0.2mg/ml37℃處理5min，去睪懸液即可。睪懸液用含4mg/ml BSA的PBS洗一下就可用于顯微注射了。未成熟睪細胞根據其體積與形態即可確認。
2. 受體卵母細胞的獲得
8-10周齡BDF1雌鼠常規超排獲得卵母細胞。7.5IU/只eCG，48h后7.5IU/只hCG。hCG注射后15h脫頸處死小鼠獲得卵母細胞。(培養箱條件：37.5℃，6.2%CO2。)
3. 核移植
MII期受體卵母細胞在37℃條件下去核，操作液為含5µg/ml CB的Hepes-KSOM。BDF1染色體在Nomarski光學鏡下能夠很容易的辨認，利用Piezo裝置將紡錘體及其周圍少量胞質取出。去核的卵母細胞在KSOM液中孵育30min-2h使其胞膜*恢復。供體細胞在室溫下、Hepes-KSOM液中利用Piezo裝置注入去核卵母細胞中。供體細胞的核沒有必要從細胞質中*弄出來，因為卵丘細胞與未成熟睪支持細胞的胞膜都是軟的，在注射時它們的胞膜很容易破。注射了體細胞的卵母細胞在KSOM中孵育1-2h使體細胞的染色質凝集。重構胚在無Ca2、含3mM SrCl2 與5µg/ml CB的KSOM液中孵育1h，然后在含5µg/ml CB的KSOM液中孵育5h，zui后移入單純的KSOM液中培養72h。
4. 胚胎移植
72h后發育到桑囊胚階段的重構胚移植入8-12周齡假孕3d的ICR雌鼠(小鼠見栓當天稱為*)子宮中。8-10枚胚胎移入一側子宮(16-20枚胚胎移入一種受體小鼠)。在第20d時，檢測受體小鼠中成活的胚胎，活著的小鼠讓泌乳ICR雌鼠哺乳。
5. 試驗設計與統計學分析
在試驗1中，利用實驗室小鼠品系檢測供體細胞類型與基因型對看了胚胎發育的影響。在試驗2中，檢測了野生型基因型(JF1)與129基因型結合后的基因型克隆小鼠其發育能力是否比單純的JF1克隆小鼠的發育能力強。
人胚腎細胞20 reactions 人雪旺細胞cDNA HSC cDNA

20 reactions 人神經束膜細胞cDNA HPC cDNA

20 reactions 人星形膠質細胞cDNA HA cDNA

20 reactions 人小腦星形膠質細胞cDNA HA-c cDNA

20 reactions 人脊髓星形膠質細胞cDNA HA-sp cDNA

20 reactions 人海馬趾星形膠質細胞cDNA HA-h cDNA

20 reactions 人小膠質細胞cDNA HM cDNA

20 reactions 人微血管內皮細胞cDNA HDMEC cDNA

20 reactions 人血管平滑肌細胞cDNA HDLEC cDNA

20 reactions 人表皮角質細胞cDNA HEK cDNA

20 reactions 人表皮角質細胞cDNA HEK-a  cDNA

20 reactions 人表皮黑色素細胞-淺色素cDNA HEM-l cDNA

20 reactions 人表皮黑色素細胞-中色素cDNA HEM-m cDNA

20 reactions 人表皮黑色素細胞-深色素cDNA HEM-d cDNA

20 reactions 人成纖維細胞-胎兒cDNA HDF-f cDNA

20 reactions 人成纖維細胞-新生兒cDNA HDF-n cDNA

20 reactions 人成纖維細胞cDNA HDF-a cDNA

20 reactions 人細胞cDNA HHDPC cDNA

20 reactions 人生發基質細胞cDNA HHGMC cDNA

20 reactions 人外根殼細胞cDNA HHORSC cDNA

20 reactions 人內根殼細胞cDNA HHIRSC cDNA

20 reactions 人淋巴內皮細胞cDNA HLEC cDNA

20 reactions 人淋巴成纖維細胞cDNA HLF cDNA

20 reactions 人口腔角質細胞cDNA HOK cDNA

20 reactions 人牙齦成纖維細胞cDNA HGF cDNA

20 reactions 人牙周膜成纖維細胞cDNA HPLF cDNA

20 reactions 人食道上皮細胞cDNA HEEpiC cDNA

20 reactions 人食道平滑肌細胞cDNA HESMC cDNA人胚腎細胞