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        植物*脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒使用說明書

        2018年08月06日 09:10:35人氣:440來源:南京森貝伽生物科技有限公司

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        關 鍵 詞植物*脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒,植物*脫羧酶(GAD),植物ELISA試劑盒
        【資料簡介】

        植物*脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒使用說明書

            本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中植物*脫羧酶.GAD)含量。

        實驗原理

          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本植物*脫羧酶.GAD)水平。用純化的植物*脫羧酶.GAD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物*脫羧酶.GAD)抗原,再與HRP標記的GAD抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物*脫羧酶.GAD)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品植物*脫羧酶.GAD)抗原濃度。

         

        試劑盒組成

        試劑盒組成

        48孔配置

        96孔配置

        保存

        說明書

        1份

        1份

         

        封板膜

        2片(48)

        2片(96)

         

        密封袋

        1個

        1個

         

        酶標包被板

        1×48

        1×96

        2-8℃保存

        標準品:13.5μg/L

        0.5ml×1瓶

        0.5ml×1瓶

        2-8℃保存

        標準品稀釋液

        1.5ml×1瓶

        1.5ml×1瓶

        2-8℃保存

        酶標試劑

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        樣品稀釋液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        顯色劑A液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        顯色劑B液

        3 ml×1瓶

        6 ml×1瓶

        2-8℃保存

        終止液

        3ml×1瓶

        6ml×1瓶

        2-8℃保存

        濃縮洗滌液

        (20ml×20倍)×1瓶

        (20ml×30倍)×1瓶

        2-8℃保存

         

        標本要求: 

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

         

        操作步驟:

        • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在、第二孔中分別加標準品100μl,然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為9μg/L,6μg/L ,3μg/L,1.5μg/L,7.5μg/L)。
        • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
        • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
        • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
        • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
        • 溫育:操作同3。
        • 洗滌:操作同5。
        • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
        • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)
        • 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

         

        注意事項:

        • 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        • 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
        • 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間建議控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
        • 請每次測定的同時做標準曲線,建議做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        • 底物請避光保存。
        • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
        • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        • 本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

         

        計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

        在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD      

        值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

        倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

        準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

        代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

        倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                  

        標準曲線圖

        (此圖僅供參考)

         

        試劑盒性能:

        1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。

        2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和11%

         

        檢測范圍:

        3.5μg/L-12μg/L

         

        保存條件及有效期:

        1.試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個月

        南京森貝伽生物科技有限公司作者

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