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        技術中心

        人白細胞共同抗原(LCA/CD45)檢測試劑盒技術參數(shù)

        2018年08月02日 16:22:57人氣:655來源:上海谷研實業(yè)有限公司

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        關 鍵 詞人白細胞共同抗原,LCA/CD45,elisa試劑盒
        【資料簡介】

        人白細胞共同抗原(LCA/CD45)檢測試劑盒試驗原理:
        人LCA/CD45 試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知LCA/CD45 濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將LCA/CD45和標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中LCA/CD45的濃度呈比例關系。

        試劑盒內容及其配制
        試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
        96/48人份酶標板 塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
        塑料膜板蓋 塊 半塊 即用型
        標準品:800pg/ml 瓶(0.6ml) 瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀
        空白對照 瓶(.0ml) 瓶(0.5ml) 即用型
        標準品稀釋緩沖液 瓶(5ml) 瓶(2.5ml) 即用型
        標記的抗IL-2抗體 瓶(6ml) 瓶(3.0ml) 即用型
        親和鏈酶素-HRP 瓶(0ml) 瓶(5.0ml) 即用型
        洗滌緩沖液 瓶(60ml) 瓶(30ml) 按說明書進行稀釋
        底物A 瓶(6.0ml) 瓶(3.0ml) 即用型
        底物B 瓶(6.0ml) 瓶(3.0ml) 即用型
        終止液 瓶(6.0ml) 瓶(3.0ml) 即用型

        自備材料
        蒸餾水。
        加樣器:5ul、0 ul、50 ul、00 ul、200、500 u、000lul。
        振蕩器及磁力攪拌器等。

        安全性
        此試劑盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV為陰性,但沒有實驗室可*保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病,依據(jù)當?shù)氐陌踩珬l例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品。
        避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
        實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
        不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

        操作注意事項
        試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
        實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
        不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
        使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
        使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
        底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
        加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
        按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

        樣品收集、處理及保存方法
        血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,000×g離心0分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
        血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。
        細胞上清液---000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
        保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        人白細胞共同抗原(LCA/CD45)檢測試劑盒試劑的準備
        標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
        800 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
        400 pg/ml (5號標準品) 00ul的原倍標準品加入00ul的標準品稀釋液
        200 pg/ml (4號標準品) 00ul的5號標準品加入00ul的標準品稀釋液
        00 pg/ml (3號標準品) 00ul的4號標準品加入00ul的標準品稀釋液
        50 pg/ml (2號標準品) 00ul的3號標準品加入00ul的標準品稀釋液
        25 pg/ml (號標準品) 00ul的2號標準品加入00ul的標準品稀釋液
        0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

        洗滌緩沖液(20×)的稀釋:蒸餾水20倍稀釋。

        操作步驟
        使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
        根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
        加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育小時。
        甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
        甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
        每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。
        取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
        在450nm波長處測定各孔的OD值。

        建議使用的實驗方案
        標準品濃度(pg/ml) 
        A 800 800 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
        B 400 400 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
        C 200 200 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
        D 00 00 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
        E 50 50 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
        F 25 25 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
        G 0 0 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品
        H 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品 樣品

        結果分析
        以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的IL-2 標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的IL-2 含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

        局限
        6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結果。

        人白細胞共同抗原(LCA/CD45)檢測試劑盒試劑盒性能
        靈敏度:zui小的檢測濃度小于號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
        特異性:不與人其它細胞因子反應。
        重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于0%。

        上海谷研實業(yè)有限公司作者

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