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        技術中心

        人細胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

        2018年07月05日 09:34:56人氣:646來源:上海紀寧實業有限公司

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        關 鍵 詞人細胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶聯免疫分析試劑盒
        【資料簡介】

        本試劑盒僅供研究使用。
        檢測范圍:                                                          96T
        6.0U/L-160U/L

        人細胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶聯免疫分析試劑盒使用目的:
        本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中細胞色素P450 3A4(CYP3A4)含量。
        實驗原理
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人細胞色素P450 3A4(CYP3A4)水平。用純化的人細胞色素P450 3A4(CYP3A4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入細胞色素P450 3A4(CYP3A4),再與HRP標記的細胞色素P450 3A4(CYP3A4)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的細胞色素P450 3A4(CYP3A4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人細胞色素P450 3A4(CYP3A4)濃度。 
        試劑盒組成 
        1    30倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液    6ml×1瓶
        2    酶標試劑    6ml×1瓶    8    標準品(320U/L)    0.5ml×1瓶
        3    酶標包被板    12孔×8條    9    標準品稀釋液    1.5ml×1瓶
        4    樣品稀釋液    6ml×1瓶    10    說明書    1份
        5    顯色劑A液    6ml×1瓶    11    封板膜    2張  
        6    顯色劑B液    6ml×1/瓶    12    密封袋    1個
        標本要求 
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        人細胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟
        1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
        160U/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
        80U/L    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
        40U/L    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
        20U/L    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
        10U/L    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液


        2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
        4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
        7.溫育:操作同3。
        8.洗滌:操作同5。
        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。
        11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
        操作程序總結:


        計算
          以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。 
        注意事項
        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物請避光保存。
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        人細胞色素P450 3A4(CYP3A4)酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6個月

        上海紀寧實業有限公司作者

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