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        技術(shù)中心

        動(dòng)物組織核糖核酸的制備及測(cè)定

        2011年05月25日 08:07:44人氣:1029來(lái)源:上海滬宇生物科技有限公司

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        關(guān) 鍵 詞核糖核酸,生物試驗(yàn),分子生物,試劑
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        【資料簡(jiǎn)介】


        一、目的和要求

        1 學(xué)習(xí)和掌握用*法及鹽溶液法從動(dòng)物組織提取核酸的原理及操作技術(shù)。
        2 練習(xí)從動(dòng)物組織提取RNA,并鑒定純度。

        二、實(shí)驗(yàn)原理

        利用*法可以直接從動(dòng)物組織中提取RNA,組織勻漿用*處理并離心后,RNA即溶于上層被酚飽和的水層中,DNA和蛋白質(zhì)則留在酚層中,向水層加入乙醇后RNA即呈白色絮狀沉淀析出。

        三、操作步驟

        1 稱取3克肝組織,剪成小塊,置于研缽中,加3-4滴90%的*溶液后研磨,勻漿中加入15mL水,轉(zhuǎn)移至三角燒瓶中,加10mL酚至三角燒瓶中。

        2 室溫下劇烈振蕩45分鐘,于3000rpm離心20分鐘。

        3 用吸管將上層液吸出,并加入1/2體積的氯仿-異戊醇,于低溫下振蕩20分鐘,以除去提取液中的蛋白質(zhì),以2000rpm離心10分鐘,吸出上層清液,向上清液中加入*粉末,使zui后濃度大約為2%,裝入小燒杯后,一邊攪拌,一邊緩慢加入兩倍于上清液體積的95%乙醇以沉淀RNA。

        4 于冰浴中放置半小時(shí)后,以1000rpm離心5分鐘,沉淀再用少量75%乙醇洗滌1-2次,收集沉淀,置于干燥器內(nèi)干燥,稱重。

        5 測(cè)定A260/A280的值,應(yīng)大于1.85,若小于1.85,則說(shuō)明含雜蛋白和DNA高了。

        四、試劑的配制

        1. NaCl溶液(C.P.)(10%)
        2. HCl溶液(6N)
        取500mL濃鹽酸,用水稀釋至1000mL。
        3. 乙醇(C.P.)(95%)
        4. 苔黑酚試劑(又稱地衣酚試劑)
        將200mg苔黑酚溶于100mL濃鹽酸中,再加入100mg FeCl3·6H2O。
        (低溫貯藏一周)
        5. 二苯胺試劑
        將1g二苯胺溶于98mL冰醋酸中,再加入2mL濃硫酸(比重1.84)。
        (臨用時(shí)配制,用前可加幾滴乙醛。)

        五、操作步驟

        1. 取材
        在天平上準(zhǔn)確稱取*3.00g,轉(zhuǎn)移至100mL錐形瓶中。
        2. 濃鹽浸提
        取27mL 10%NaCl溶液,加入到含*的錐形瓶中,攪拌均勻;置于90~100°C水浴中,浸提30~60分鐘;冷卻。
        3. 離心
        將錐形瓶中提取液和沉淀全部轉(zhuǎn)移至100mL離心管中,取10mL H2O洗滌錐形瓶,并入離心管中;平衡后以4000轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘;將上清液(即RNA提取液)傾入50mL燒杯中,棄去沉淀(菌體殘?jiān)?
        4. 沉淀RNA
        (1) 冷卻:將50mL燒杯置于放有冰塊的250mL燒杯中冷卻;將溫度計(jì)插入50mL燒杯中,待溶液冷至10°C以下時(shí),取出溫度計(jì)。
        (2) 調(diào)pI:緩慢滴加6NHCl于50mL燒杯中,用玻棒一邊輕輕攪拌溶液,一邊測(cè)量pH值,調(diào)節(jié)溶液pH至2.0~2.5范圍,溶液中白色沉淀逐漸增多,到等電點(diǎn)時(shí)沉淀量zui多;繼續(xù)在冰浴中靜止15分鐘,使沉淀充分。
        (注意:①嚴(yán)格控制pH;②若攪拌過(guò)快核酸難以凝聚沉淀。)
        5. 離心
        將小燒杯中溶液和沉淀移至離心管中,再次平衡、離心(4000轉(zhuǎn)/分鐘,15分鐘);棄去上清液,保留RNA沉淀。
        6. 洗滌與抽濾
        (1) 洗滌:取10mL 95%乙醇加到含RNA沉淀的離心管中,懸浮沉淀,浸泡5分鐘。
        (2) 抽濾:取大小合適的濾紙,先在數(shù)字顯示天平上稱重;然后放入布氏漏斗中,用少量乙醇濕潤(rùn)濾紙,開(kāi)啟真空泵,使濾紙貼緊漏斗,將沉淀及溶液全部轉(zhuǎn)移至布氏漏斗內(nèi);再用15mL 95%的乙醇洗滌離心管,淋洗濾渣。
        7. 干燥
        用小鑷子取出布氏漏斗中的沉淀物和濾紙,轉(zhuǎn)移至表面皿上,置于80°C烘箱內(nèi)干燥。
        8. 稱重
        取出樣品,在室溫下冷卻數(shù)分鐘后,將沉淀物及濾紙置于數(shù)字顯示天平上稱重。
        9. 顏色反應(yīng)
        (1) 溶解:取50mL水溶解RNA沉淀,同時(shí)加2滴NaOH助溶。
        顏色反應(yīng):取4支潔凈、干燥的試管,按下表所示順序操作

        六、結(jié)果處理

        1. 寫出核酸產(chǎn)品的顏色和外形。
        2. 計(jì)算RNA的粗產(chǎn)品的得率。
        3. 由顏色反應(yīng)的結(jié)果,說(shuō)明產(chǎn)品中含有核酸的情況。


        提示:本文動(dòng)物組織核糖核酸的制備及測(cè)定屬于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)文章,主要介紹核糖核酸、動(dòng)物組織方面的知識(shí),內(nèi)容僅供學(xué)習(xí)交流與參考。

        原文地址:/biotech/AnimalExp/2008/k8223947

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