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        雞α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒的說明

        2011年03月18日 09:09:41人氣:1305來源:上海勁馬實驗設備有限公司

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        【資料簡介】

          檢測范圍:                                                          96T

        1pg/ml-60pg/ml

         使用目的:

        雞α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中α干擾素(IFN-α)含量。

        實驗原理

        雞α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞α干擾素(IFN-α)水平。用純化的雞α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素(IFN-α),再與HRP標記的α干擾素(IFN-α)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素(IFN-α)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中雞α干擾素(IFN-α)濃度。

        試劑盒組成

        1
         30倍濃縮洗滌液
         20ml×1瓶
         7
         終止液
         6ml×1瓶
         
        2
         酶標試劑
         6ml×1瓶
         8
         標準品(120pg/ml)
         0.5ml×1瓶
         
        3
         酶標包被板
         12孔×8條
         9
         標準品稀釋液
         1.5ml×1瓶
         
        4
         樣品稀釋液
         6ml×1瓶
         10
         說明書
         1份
         
        5
         顯色劑A液
         6ml×1瓶
         11
         封板膜
         2張 
         
        6
         顯色劑B液
         6ml×1/瓶
         12
         密封袋
         1個
         


        標本要求

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

        60pg/ml
         5號標準品
         150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
         
        30pg/ml
         4號標準品
         150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
         
        15pg/ml
         3號標準品
         150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
         
        7.5pg/ml
         2號標準品
         150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
         
        3.75pg/ml
         1號標準品
         150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
          2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

        3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

        4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

        5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

        7.         溫育:操作同3。

        8.         洗滌:操作同5。

        9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

        10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        計算

          以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

        注意事項

        1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

        4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

        5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        保存條件及有效期

        1.試劑盒保存:;2-8℃。

        2.有效期:6個月

         

        上海勁馬實驗設備有限公司作者

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