細胞PTEN活性定磷比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

【資料簡介】

細胞PTEN活性定磷比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

主要用途

細胞PTEN活性定磷比色法定量檢測試劑是一種旨在使用特異性合成底物磷脂酰肌醇-3 ,4 ,5-三磷酸（PIP3），在PTEN去磷酸化后，釋放出游離磷酸根，與孔雀綠染料發(fā)生顯色反應后，采用比色法測定其峰值的變化，以此進行測算單位酶活性的而經(jīng)典的技術方法。該技術由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細胞裂解懸液樣品的PTEN活性及其抑制劑的檢測。廣泛應用于細胞凋亡、蛋白組學、病理生理學、神經(jīng)病變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。

 

技術背景

細胞張力蛋白同源在10號染色體缺失性磷酸酶（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten；PTEN；EC3.1.3.67），又稱為多發(fā)性晚期腫瘤突變基因1（mutated in multiple advanced cancers 1；MMAC1），是一個腫瘤抑制基因，位于染色體10q23.3，轉錄產(chǎn)物515kb，蛋白產(chǎn)物175氨基酸。PTEN蛋白含有一酪蛋白磷酸酶的功能區(qū)和約175個氨基酸左右的與骨架蛋白張力蛋白（tenasin）、輔助蛋白（auxilin）同源的區(qū)域，是一種雙重特異性磷酸酶，能使酪氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、磷酯酰肌醇（phosphoinositide）等去磷酸化。PTEN具有調(diào)節(jié)細胞周期、防止細胞過度生長和分開裂解、參與細胞凋亡、粘附、遷移、浸潤，控制細胞內(nèi)磷脂酰肌醇-3 ,4 ,5-三磷酸（Phosphatidylinositol-3,4,5- trisphosphate；PIP3）水平，調(diào)控Akt/PKB信號通路等功能。PTEN基因突變和缺失將導致腫瘤發(fā)生、發(fā)展和轉移，以及多發(fā)性錯構瘤綜合征（Cowden syndrome）等。基于底物磷脂酰肌醇-3 ,4 ,5-三磷酸，在PTEN的催化下，水解產(chǎn)生磷脂酰肌醇-4 ,5-二磷酸（PIP2），同時釋放出游離磷酸根，進而與孔雀綠染料發(fā)生顯色反應產(chǎn)生其峰值的變化（660nm波長），以此測算PTEN的活性。 

 

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A） 120毫升

裂解液（Reagent B）    10毫升

緩沖液（Reagent C）   1毫升

陰性液（Reagent D）     1毫升

反應液（Reagent E） 200微升

終止液（Reagent F）     1毫升

顯色液（Reagent G）   4毫升

標準液（Reagent H） 500微升

產(chǎn)品說明書    1份

 

保存方式

保存裂解液（Reagent B）、緩沖液（Reagent C）、反應液（Reagent E）和顯色液（Reagent G）在－20℃冰箱里，避免反復凍融；其余的保存在4℃冰箱里；終止液（Reagent F）和顯色液（Reagent G）具有腐蝕性，避免直接用手接觸；顯色液（Reagent G）避免光照，有效保證6月

 

用戶自備

15毫升離心管：用于樣品處理的容器

1.5毫升離心管：用于樣品處理和保存的容器

細胞刮脫棒：用于貼壁細胞脫離

（微型）臺式離心機：用于樣品收集

培養(yǎng)箱：用于孵育反應物

比色皿：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

 

實驗步驟

實驗開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液放進冰槽里融化。然后進行下列操作。

 

• 樣品準備
  • 準備好25cm²細胞培養(yǎng)瓶或60mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（5 X 10⁶細胞）
  • 小心加入3毫升預冷的清理液（Reagent A），覆蓋生長表面
  • 小心抽去清理液
  • 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞 
  • 加入3毫升清理液（Reagent A），混勻細胞
  • 移入到預冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）
  • 放進4℃臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入500微升裂解液（Reagent B），充分混勻
  • 轉移到預冷的1.5毫升離心管
  • 強力渦旋震蕩15秒
  • 置于冰槽里孵育30分鐘
  • 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）
  • 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管
  • 移取2微升進行蛋白定量測定（注意：建議使用 Bradford 蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－HL30030.1）
  • 即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

 

二、測定準備

• 準備好待測樣品（例如細胞裂解萃取液等），置于冰槽里（注意：樣品須澄清）
• 設定好分光光度儀（溫度為30℃）：波長為660nm，并置零  
• 準備好5個1.5毫升離心管，標記為1至5號管
• 按下表分別加入陰性液（Reagent D）和標準液（Reagent H）到每個離心管，混勻
• 將1至5號管放進冰槽里備用，避免光照；標準管濃度見下表

 

管號	陰性液（Reagent D）	標準液（Reagent H）	測定體系標準磷濃度
1	0	100微升	20微摩爾/升
2	25微升	75微升	15微摩爾/升
3	50微升	50微升	10微摩爾/升
4	75微升	25微升	5微摩爾/升
5	100微升	0	0

 

• 標準曲線測定

• 移取20微升陰性液（Reagent D）到新的比色皿
• 加入5微升上述配制的標準液
• 在37℃溫度下孵育10分鐘
• 加入8微升終止液（Reagent F），混勻
• 加入100微升顯色液（Reagent G），混勻
• 室溫下靜置15分鐘，避免光照
• 即刻放進分光光度儀檢測：獲得吸光讀數(shù)
• 重復實驗步驟1至7四次
• 構建標準曲線：縱座標（Y軸）為吸光單位（A）；橫座標（X軸）為標準磷濃度（微摩爾/升）

 

• 樣品背景測定

• 移取20微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
• 加入5微升待測樣品（總量100微克細胞裂解萃取液蛋白） 
• 在37℃溫度下孵育10分鐘
• 加入8微升終止液（Reagent F），混勻
• 加入100微升顯色液（Reagent G），混勻
• 室溫下靜置15分鐘，避免光照
• 即刻放進分光光度儀檢測：獲得吸光讀數(shù)
• 根據(jù)標準曲線獲得樣品背景對應磷濃度

 

• 樣品活性測定

• 移取10微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿
• 加入5微升待測樣品（總量100微克細胞裂解萃取液蛋白） 
• 在37℃溫度下孵育2分鐘
• 加入10微升反應液（Reagent E）
• 在37℃溫度下孵育10分鐘
• 加入8微升終止液（Reagent F），混勻
• 加入100微升顯色液（Reagent G），混勻
• 室溫下靜置15分鐘，避免光照
• 即刻放進分光光度儀檢測：獲得吸光讀數(shù)
• 根據(jù)標準曲線獲得樣品活性對應磷濃度

• 計算樣品活性

{[根據(jù)標準曲線獲得樣品活性對應磷濃度（微摩爾/升）—根據(jù)標準曲線獲得樣品背景對應磷濃度（微摩爾/升）]X 5（體系倍數(shù)）X樣品稀釋倍數(shù)}÷ 10（反應時間；分鐘）＝納摩爾磷/毫升/分鐘÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝納摩爾磷/毫克/分鐘

 

注意事項

• 本產(chǎn)品為25次操作，包括5次標準測定
• 操作時，避免污染母液
• 操作時，須戴手套
• 終止液（Reagent F）和顯色液（Reagent G）具有腐蝕性，避免直接用手接觸
• 樣品切忌使用磷酸緩沖液和脫氧膽酸納處理
• 比色測定后，比色皿須清洗*
• 如果用戶沒有660nm波長，可以使用600至660nm的任一波長替代
• 顯示綠色表明具有較強酶活性
• 空白對照讀數(shù)應小于0.2
• 建議待測樣本蛋白濃度為100微克/5微升；如果樣本酶活性過低或過高，則可以增加或降低樣本量； （本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－HL30030.1）
• 鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶活性單位濃度定義：在37℃溫度下，pH 8.0的情況下，每單位酶在單位時間內(nèi)（每分鐘）釋放1微摩爾的磷
• 本公司提供系列磷酸化酶檢測試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標準

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測準確