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        丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書

        2017年09月05日 10:49:50人氣:462來源:齊一生物科技(上海)有限公司

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        關 鍵 詞丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書
        【資料簡介】

        丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書For Research Use only
        僅供研究用
        貨號:QYS-23035
        微量法 100 管/96 樣
        丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括 MDA。通過檢測 MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。
        測定原理:

        MDA 與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產物,在 532nm 有zui大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量;同時測定 600nm 下的吸光度,利用 532nm 與 600nm 下的吸光度的差值計算 MDA 的含量。
        需自備的儀器和用品:

        丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
        試劑的組成和配置:

        提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;試劑一:液體 30mL×1 瓶,4℃保存;
        注意事項:

        臨用前注意試劑一是否*溶解,如未溶解,可以 70℃-90℃加熱,并振蕩以促進溶解。

        MDA 提取:

        1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

        細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。2、血清(漿)樣品:直接檢測。
        丙二醛(malondialdehyde)含量試劑盒說明書測定步驟:

        1、吸取 0.3mL 試劑一于 1.5mL 離心管中,再加入 0.1mL 樣本, 混勻。
        2、95℃水浴中保溫 30min(蓋緊,防止水分散失),置于冰浴中冷卻,10000g,25℃,離心10min。

        3、吸取 200μL 上清液于微量石英比色皿或 96 孔板中,測定 532nm 和 600nm 處的吸光度,記為 A532 和 A600,ΔA= A532-A600。
        MDA 含量計算: 
        a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

        1、血清(漿)中 MDA 含量的計算:

        MDA 含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=25.8×ΔA

        2、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算
        (1)按照蛋白濃度計算

        MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)=25.8× ΔA ÷Cpr

        需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。
        (2)按照樣品質量計算

        MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=25.8×ΔA ÷W

        (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:

        MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.0516×ΔA

        V 反總:反應體系總體積, 4×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數,155×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

        b.用 96 孔板測定的計算公式如下

        1、血清(漿)中 MDA 含量的計算:

        MDA 含量(nmol/ mL)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣=51.6×ΔA

        2、細菌、細胞或動物組織中 MDA 含量計算(1)按照蛋白濃度計算

        MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣)=51.6×ΔA÷Cpr

        需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒。(2)按照樣品質量計算

        MDA 含量(nmol/g 鮮重)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)=51.6×ΔA÷W

        (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:

        MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)=0.1032×ΔA

        V 反總:反應體系總體積,4×10-4 L;ε:丙二醛摩爾消光系數,155×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

        齊一生物科技(上海)有限公司作者

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