小鼠免疫球蛋白M（IgM）（ELISA） 試劑盒說明書

【資料簡介】

小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫分析試劑盒僅供研究使用。
藥品名稱：
通用名：小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫分析試劑盒
使用目的：
本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿、或其它組織液中免疫球蛋白M(IgM)。
實驗原理
本試劑盒應用間接法測定標本中小鼠免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的抗-小鼠IgM抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠免疫球蛋白M，再與HRP標記的羊抗小鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠免疫球蛋白M呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠免疫球蛋白，(IgM)濃度。
標本要求
1．標本采集后盡早進行實驗。
2．待檢血清1：200稀釋：具體為在試管中先按1：20稀釋待檢血清（190μl樣品稀釋液中加10μl待檢血清，混勻），再按1：10稀釋待檢血清（取90μl的樣品稀釋液加10μl  1：20稀釋過的待檢血清，混勻即可）
3．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
4．可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
操作步驟
標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為（2.4μg/ml，1.6μg/ml ，0.8μg/ml，0.4μg/ml， 0.2μg/ml）。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
 小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫分析試劑盒計算
  以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×1000）。
嚴格按說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準
6．底物請避光保存。
7．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
檢測范圍：
0.1μg/ml -3μg/ml
規格：
48人份/盒
小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫分析試劑盒保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月