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        北京方程生物科技有限公司

        大鼠氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

        時(shí)間:2013-1-29閱讀:541
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        大鼠氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū),ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè),可上門(mén)取樣本

        本試劑僅供研究使用 規(guī)格:48T/96T

        產(chǎn)品用途:科研ELISA試劑盒,不得用于臨床。人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動(dòng)物細(xì)胞因子;細(xì)胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測(cè)試劑盒 提供實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)。


        目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1)的活性。


        實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1)水平。用純化的氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1),再與HRP標(biāo)記的氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠氨甲基磷酸合成酶1(CPS-1)活性。
        試劑盒組成:
        試劑盒組成 48孔配置 96孔配置  保存
        說(shuō)明書(shū) 1份 1份
        封板膜 2片(48) 2片(96)
        密封袋 1個(gè) 1個(gè)
        酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品:225U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
        酶標(biāo)試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
        樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
        顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
        顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
        終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
        濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存

        樣本處理及要求:
        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
        3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
        4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
        6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
        7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

         

         

         

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