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        上海士鋒生物科技有限公司
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        標準品
        培養基
        培養基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養基 即用型液體培養基 一次性培養基平板 顯色培養基 臨床培養基 菌種保存培養基 四環素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養基 維生素檢測培養基 一次性衛生用品衛生檢測培養基 罐頭食品商業無菌檢測培養基 飲用水及水源檢測培養基 藥品、生物制品檢測培養基 化妝品檢測培養基 動物細胞培養基 啤酒檢驗培養基 軍團菌檢測培養基 支原體檢測培養基 小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養基 彎曲桿菌檢驗培養基 產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養基 阪崎腸桿菌檢驗培養基 溶血性鏈球菌檢測培養基 李斯特氏菌檢測培養基 弧菌檢測培養基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養基 酵母、霉菌檢測培養基 檢測培養基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養基 細菌總數檢測,增菌培養基
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        細胞
        菌株
        血清
        細胞分離試劑
        試劑盒

        士鋒生物酵母細胞RNA的提取與沉淀分離

        時間:2014-7-2閱讀:888
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        一、原理:酵母細胞置于含有SDS的緩沖溶液中,加等體積的水溶液,通過激烈振蕩一段時間,將RNA和蛋白質分開,然后離心分層,RNA溶于上層水溶液中,DNA和蛋白質在酚相。RNA可用乙醇沉淀析出。
        二、材料與試劑:新鮮濕酵母、SDS-Tris緩沖液(0.3%SDS,0.01MMgCL2,0.1MTris,用HCL調至PH7.2)、水溶液(90%,W/V)、20%乙酸鉀水溶液、95%乙醇
        三、操作方法
        1、取10ml酵母濃縮液(約5g左右濕酵母),加入4mlSDS-Tris緩沖液,再加入6ml90%水溶液。
        2、在室溫激烈振蕩1h,然后冷卻至0-4℃,以下操作均在0-4℃進行。
        3、上述提取液以4000r/min,離心5min。
        4、分離出上層水相加入1/10體積的乙酸鉀溶液,再加入2倍體積的95%乙醇。在-16℃作于放置使RNA沉淀析出。此沉淀可在冰箱中保存。

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