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        中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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        當(dāng)前位置:首頁(yè)   >>   資料下載   >>   一氧化碳試劑盒說(shuō)明書(shū)

        標(biāo)準(zhǔn)品
        培養(yǎng)基
        培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門(mén)氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門(mén)氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
        抗體
        生物試劑
        細(xì)胞
        菌株
        血清
        細(xì)胞分離試劑
        試劑盒

        一氧化碳試劑盒說(shuō)明書(shū)

        時(shí)間:2022-6-7閱讀:1112
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        一氧化碳(carbon monoxide,CO)是與一氧化氮(NO)極相似的小分子氣態(tài)物質(zhì)。90年代以來(lái)的大量研究揭示,生物體內(nèi)源性CO不僅作為一種新型的神經(jīng)遞質(zhì)參與中 樞神經(jīng)系統(tǒng)的信息傳遞,還具有舒張血管、抑制血管平滑肌和血管內(nèi)膜增殖、抑制血小板聚集、調(diào)節(jié)體內(nèi)激素分泌、抑制細(xì)胞凋亡等多種生物學(xué)功能,在機(jī)體多種生 理及病理狀態(tài)中發(fā)揮重要的作用。

        產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
        1、快速簡(jiǎn)便:全程約2小時(shí),可測(cè)50例左右樣本。
        2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效。
        3、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
        4、回收試驗(yàn): X =99%。
        5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
        6、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織等。

        • 所需儀器及自備試劑:
          1、紫外分光光度計(jì)(比色測(cè)定波長(zhǎng)為370nm)
          2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
          3、高速冷凍臺(tái)式離心機(jī)
          4、漩渦混勻器
          5、微量移液器

          樣本收集與前處理:
           血清(漿)可直接測(cè)定。
          動(dòng)物組織:可用特殊勻漿介質(zhì)(R1)按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
           具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

          操作流程:
          1、精確稱取植物組織重量,按1:9的比例加入磷酸鹽緩沖液或雙蒸水
          2、制成10%的組織勻漿,4000r/min離心15分鐘,取上清待測(cè)。
          準(zhǔn)確稱重放入誘導(dǎo)劑應(yīng)用液中,浸泡誘導(dǎo)2小時(shí)。
          本,洗凈、用濾紙吸干,取出全部或部分植物組織,放入誘導(dǎo)劑應(yīng)用液中,浸泡誘導(dǎo)2小時(shí)。
          3、充分混勻
          4、靜置5分鐘后,1cm光徑蒸餾水調(diào)零,540nm測(cè)定各管吸光度值



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