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        熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG,Anti-t-PA/FITC

        時間:2013-3-4閱讀:441
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        熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG,Anti-t-PA/FITC

        Anti-t-PA/FITC  熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG
        Anti-TPH /FITC  熒光素標記*羥化酶抗體IgG
        Anti-TPO/FITC  熒光素標記兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體IgG
        Anti-TRA16/FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白16抗體IgG
        Anti-TRA16 /FITC  熒光素標記睪丸激素受體相關蛋白/孤兒素受體相關蛋白抗體IgG
        Anti-TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG
        Anti-TPⅠ/FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG
        Anti-TRAF1/TNF-R1 /Biotin   *化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體
        Anti-TRAF1/TNF-R1 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG
        Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG
        Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG
        Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG
        Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG
        Anti-TPⅡA/TOP2a/FITC  熒光素標記DNA拓普西異構酶ⅡA抗體IgG
        Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗體IgG
        Anti-Transthyretin /FITC  熒光素標記轉甲狀腺素蛋白抗體IgG
        Anti-TRBF1 /FITC  熒光素標記端粒體復制結合因子1抗體IgG
        Anti-TRF/FITC  熒光素標記抗轉鐵蛋白抗體IgG
        Anti-TRF1/FITC  熒光素標記端粒結合蛋白1抗體IgG
        Anti-TRF2/FITC  熒光素標記端粒結合蛋白2抗體IgG
        Anti-TRH/FITC  熒光素標記促甲狀腺素釋放激素抗體IgG
        anti-rGST/HRP  辣根過氧化物酶標記重組*轉移酶GST標簽蛋白抗體IgG

        免疫組化染色步驟:
        (以美國ZYMED公司SP試劑盒為例)
        1)石蠟切片脫蠟至水。
        2)3%H2O2室溫孵育5~10分鐘,以消除內源性過氧化物酶的活性。
        3) 蒸餾水沖洗,PBS浸泡5分鐘,(如需采用抗原修復,可在此步后進行)。
        4) 5~10%正常山羊血清(PBS稀釋)封閉,室溫孵育10分鐘。傾去血清,勿洗,滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液,37℃孵育1~2小時或4℃過夜。
        5)PBS沖洗,5分鐘×3次。
        6)滴加適當比例稀釋的*標記二抗(1%BSA-PBS稀釋),37℃孵育10~30分鐘;或滴加第二代*標記二抗工作液,37℃或室溫孵育10~30分鐘。
        7)PBS沖洗,5分鐘×3次。
        8)滴加適當比例稀釋的辣根酶標記鏈霉卵白素(PBS稀釋),37℃孵育10~30分鐘;或第二代辣根酶標記鏈霉卵白素工作液,37℃或室溫孵育10~30分鐘。
        9) PBS沖洗,5分鐘×3次。
        10) 顯色劑顯色(DAB或AEC)。
        11)自來水充分沖洗,復染,封片。
        冰凍切片免疫組化染色步驟
        m,室溫放置30分鐘后,入4℃丙酮固定10分鐘,PBS洗,5分鐘×3。用3%過氧化氫孵育5~10分鐘,消除內源性過氧化物酶的活性。PBS洗,5分鐘×2。m冰凍切片4~

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