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        RoHS2.0與RoHS區(qū)別

        時間:2024/11/12閱讀:2943
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        根據(jù)新指令的規(guī)定,從舊指令廢除之日起,CE 標(biāo)志所有管轄下產(chǎn)品都必須同時滿足低電壓(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能進(jìn)入歐盟市場。

        RoHS指令要求于2006年7月1日起,禁止在歐盟市場銷售含有鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚等六種有害物質(zhì)的電子電氣設(shè)備。
        RoHS 2.0實(shí)際是RoHS指令的修正版,俗稱RoHS2.0
        其主要內(nèi)容如下:
        1. 將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個附錄; 
        2. 自2014年1月1日到2017年1月1日,逐步將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備納入RoHS的管制范圍; 
        3. 制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標(biāo)志,且在電子電氣產(chǎn)品上市之后,必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年 ; 
        4. 如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對人體健康或環(huán)境造成無法承受的危害,則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進(jìn)行評估,進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。

        RoHS指令創(chuàng)新發(fā)展
        歐洲議會環(huán)境委員會6月2日以55票同意、1票反對、2票棄權(quán),通過了對《歐盟電器和電子有害物質(zhì)指令》(RoHS2.0)進(jìn)行修改的決議,相對于2002/95/EC指令具體修改內(nèi)容如下:
        1.確定了產(chǎn)品范圍,將醫(yī)療器械、監(jiān)控器材納入RoHS管控,并對其歸入RoHS提出了階段性步驟,對醫(yī)療器械和監(jiān)控器材特別增加了20條豁免;醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備的管控從2014-1-1日開始,其中體外診斷醫(yī)療設(shè)備從2016-1-1日開始;工業(yè)監(jiān)控設(shè)備從2017-1-1日開始;植入體內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備暫不作要求,2020年委員會進(jìn)行審查。
        2.修改了豁免程序,規(guī)定豁免的有效期為4年,有18個月的寬限期。通過附加社會經(jīng)濟(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)某項(xiàng)豁免,要求申請人在申請豁免前分析替代品,將RoHS豁免與REACH授權(quán)相適應(yīng)。
        3.建立了明確的市場監(jiān)管。
        4.擬增加4種限制物質(zhì),并與REACH的限制條款相適應(yīng)。這4種物質(zhì)具體如下:

        (1)六溴環(huán)十二烷 (HBCCD)
           (2) 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
           (3) 鄰苯二甲酸苯基丁酯(BBP)
           (4)鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP)

        同時新增一系列“電子電氣產(chǎn)品中優(yōu)先關(guān)注的有害物質(zhì)";這些物質(zhì)可能對人體或環(huán)境造成危害。執(zhí)委會之后也會審視這些“優(yōu)先關(guān)注物質(zhì)",及考慮是否將之放入附錄III的限制清單中,以逐步淘汰這些物質(zhì)。這批優(yōu)先關(guān)注物質(zhì)如下所示:
           (1) 砷的化合物
           (2) 鈹及其化合物
           (3) 三氧化二銻
           (4)三氧化二鎳
           (5) 雙酚A
           (6) 溴系阻燃劑外的有機(jī)溴
           (7) 氯系阻燃劑外的有機(jī)氯
        5.成品需進(jìn)行CE認(rèn)證,貼CE標(biāo)志,具體如下:
           (1) 產(chǎn)品打上CE標(biāo)志,將RoHS要求引入CE標(biāo)志。
           (2) 符合性申明: ① 制造商公司名稱和地址; ②產(chǎn)品名稱描述; ③產(chǎn)品具體符合的指令列表。
           (3) 技術(shù)文件: ①產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖,包括說明書和電路圖; ②對產(chǎn)品的描述及用途; ③曾經(jīng)進(jìn)行過的檢測,包括檢測機(jī)構(gòu)及依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn); ④產(chǎn)品投放市場后保存相關(guān)技術(shù)文檔及EC聲明10年。
        RoHS指令修訂預(yù)計(jì)產(chǎn)生的影響:
        1.產(chǎn)品范圍增加:醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及供應(yīng)商需應(yīng)對RoHS;
        2.新的有害物質(zhì)管控動向:更多對四種新的物質(zhì)提前實(shí)行管控;
        3.CE標(biāo)志要求
           a)成品需對成品進(jìn)行CE標(biāo)志,準(zhǔn)備申明和技術(shù)文件;
           b) 產(chǎn)品面臨更多執(zhí)法監(jiān)督。

        RoHS限制使用的6種有害化學(xué)物質(zhì)要求:

        物質(zhì) 
        濃度限制值鉛 (Pb) 0.1%千分

        根據(jù)新指令的規(guī)定,從舊指令廢除之日起,CE 標(biāo)志所有管轄下產(chǎn)品都必須同時滿足低電壓(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能進(jìn)入歐盟市場。

        RoHS指令要求于2006年7月1日起,禁止在歐盟市場銷售含有鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚等六種有害物質(zhì)的電子電氣設(shè)備。
        RoHS 2.0實(shí)際是RoHS指令的修正版,俗稱RoHS2.0
        其主要內(nèi)容如下:
        1. 將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個附錄; 
        2. 自2014年1月1日到2017年1月1日,逐步將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備納入RoHS的管制范圍; 
        3. 制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標(biāo)志,且在電子電氣產(chǎn)品上市之后,必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年 ; 
        4. 如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對人體健康或環(huán)境造成無法承受的危害,則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進(jìn)行評估,進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。

        RoHS指令的發(fā)展
        歐洲議會環(huán)境委員會6月2日以55票同意、1票反對、2票棄權(quán),通過了對《歐盟電器和電子有害物質(zhì)指令》(RoHS2.0)進(jìn)行修改的決議,相對于2002/95/EC指令具體修改內(nèi)容如下:
        1.確定了產(chǎn)品范圍,將醫(yī)療器械、監(jiān)控器材納入RoHS管控,并對其歸入RoHS提出了階段性步驟,對醫(yī)療器械和監(jiān)控器材特別增加了20條豁免;醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備的管控從2014-1-1日開始,其中體外診斷醫(yī)療設(shè)備從2016-1-1日開始;工業(yè)監(jiān)控設(shè)備從2017-1-1日開始;植入體內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備暫不作要求,2020年委員會進(jìn)行審查。
        2.修改了豁免程序,規(guī)定豁免的zui長有效期為4年,zui長有18個月的寬限期。通過附加社會經(jīng)濟(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)某項(xiàng)豁免,要求申請人在申請豁免前分析替代品,將RoHS豁免與REACH授權(quán)相適應(yīng)。
        3.建立了明確的市場監(jiān)管。
        4.擬增加4種限制物質(zhì),并與REACH的限制條款相適應(yīng)。這4種物質(zhì)具體如下:

        (1)六溴環(huán)十二烷 (HBCCD)
           (2) 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
           (3) 鄰苯二甲酸苯基丁酯(BBP)
           (4)鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP)

        同時新增一系列“電子電氣產(chǎn)品中優(yōu)先關(guān)注的有害物質(zhì)";這些物質(zhì)可能對人體或環(huán)境造成危害。執(zhí)委會之后也會審視這些“優(yōu)先關(guān)注物質(zhì)",及考慮是否將之放入附錄III的限制清單中,以逐步淘汰這些物質(zhì)。這批優(yōu)先關(guān)注物質(zhì)如下所示:
           (1) 砷的化合物
           (2) 鈹及其化合物
           (3) 三氧化二銻
           (4)三氧化二鎳
           (5) 雙酚A
           (6) 溴系阻燃劑外的有機(jī)溴
           (7) 氯系阻燃劑外的有機(jī)氯
        5.成品需進(jìn)行CE認(rèn)證,貼CE標(biāo)志,具體如下:
           (1) 產(chǎn)品打上CE標(biāo)志,將RoHS要求引入CE標(biāo)志。
           (2) 符合性申明: ① 制造商公司名稱和地址; ②產(chǎn)品名稱描述; ③產(chǎn)品具體符合的指令列表。
           (3) 技術(shù)文件: ①產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖,包括說明書和電路圖; ②對產(chǎn)品的描述及用途; ③曾經(jīng)進(jìn)行過的檢測,包括檢測機(jī)構(gòu)及依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn); ④產(chǎn)品投放市場后保存相關(guān)技術(shù)文檔及EC聲明10年。
        RoHS指令修訂預(yù)計(jì)產(chǎn)生的影響:
        1.產(chǎn)品范圍增加:醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及供應(yīng)商需應(yīng)對RoHS;
        2.新的有害物質(zhì)管控動向:更多對四種新的物質(zhì)提前實(shí)行管控;
        3.CE標(biāo)志要求
           a)成品需對成品進(jìn)行CE標(biāo)志,準(zhǔn)備申明和技術(shù)文件;
           b) 產(chǎn)品面臨更多執(zhí)法監(jiān)督。/<,>.

         

         

        RoHS限制使用的6種有害化學(xué)物質(zhì)要求:
        物質(zhì) 
        濃度zui高限制值鉛 (Pb) 0.1%千分之一1000ppm
        汞 (Hg) 0.1% 1000ppm
        鎘 (Cd) 0.01% 100ppm
        六價鉻 (Cr VI) 0.1% 1000ppm
        多溴聯(lián)苯 (PBBs) 0.1% 1000ppm
        多溴聯(lián)苯醚 (PBDEs) 0.1% 1000ppm

        之一1000ppm
        汞 (Hg) 0.1% 1000ppm
        鎘 (Cd) 0.01% 100ppm
        六價鉻 (Cr VI) 0.1% 1000ppm
        多溴聯(lián)苯 (PBBs) 0.1% 1000ppm
        多溴聯(lián)苯醚 (PBDEs) 0.1% 1000ppm

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