Ⅰ型前膠原氨基端肽(PINP) 是一種三聚肽，分子量約為 35 000 kDa。它由兩條 I 型前膠原 α1 鏈和一條前膠原-α2 鏈組成。

Ⅰ型前膠原氨基端肽（PINP）是在成骨細胞合成Ⅰ型前膠原過程中產生的重要片段。Ⅰ型前膠原是Ⅰ型膠原的前體物質，在細胞內合成后，需要經過一系列的加工修飾才能分泌到細胞外，最終組裝形成成熟的Ⅰ型膠原纖維。

PINP便是Ⅰ型前膠原在細胞外被特異性蛋白酶裂解后釋放到血液中的氨基端部分。其分子結構相對穩定，由100多個氨基酸殘基組成，具有特定的抗原表位，這種結構特性使得它能夠作為反映骨形成狀態的可靠標志物 。在正常骨代謝過程中，成骨細胞活躍時，Ⅰ型前膠原合成增加，相應地釋放到血液中的PINP水平也會升高，因此通過檢測血液中PINP的含量，能夠間接評估骨形成的速率。

Ⅰ型前膠原氨基端肽（PINP）是骨代謝過程中的關鍵生物標志物，其生理功能主要與Ⅰ型膠原的合成及骨形成相關。

骨基質形成的關鍵環節：

PINP是成骨細胞在合成Ⅰ型膠原時的酶解產物。當Ⅰ型前膠原被分泌至細胞外，其氨基端前肽（PINP）和羧基端前肽（PICP）會被特異性蛋白酶切割并釋放，隨后Ⅰ型膠原組裝成骨基質的主體結構。

反映膠原合成速率：

PINP的生成量與Ⅰ型膠原的合成速率直接相關，其水平升高表明骨形成活動旺盛，常見于兒童發育期、骨折修復階段或骨腫瘤生長過程中。

骨形成的動態監測指標

骨轉換率的表征：

PINP作為骨形成的特異性標志物，通過血液濃度變化反映骨轉換速率。在絕經后骨質疏松癥患者中，骨形成減弱時PINP水平下降；而經雌激素治療或雙膦酸鹽類藥物干預后，其變化可評估治療效果。

與其他代謝標志物的協同作用：

與骨吸收標志物（如CTX）聯合檢測，可綜合分析骨代謝平衡狀態，準確區分骨轉換異常的具體類型。

代謝與清除途徑

循環中的存在形式：

PINP以三聚體形式釋放入血，隨后部分降解為單體形式，最終通過肝臟代謝清除（肝細胞清道夫受體介導）或沉積于骨組織。

代謝穩定性：

其血液半衰期較短（約數分鐘），需借助快速檢測方法（如雙抗體夾心法）以確保結果的準確性。

PINP的生理功能貫穿Ⅰ型膠原合成與骨基質礦化的全過程，是臨床評估骨代謝動態變化的關鍵指標之一。