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        土壤有機(jī)質(zhì)檢測

        時間:2024-8-19閱讀:118
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        土壤有機(jī)質(zhì)(soilorganicmatter,SOM)是土壤固相組成的主要成分之一。其含量能有效評價土壤的肥力狀況,對指導(dǎo)合理施肥有重要的作用,對保護(hù)土壤環(huán)境和農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展也有重要的意義。

        (1)土壤有機(jī)質(zhì)(OM)與有機(jī)碳(OC)

        土壤有機(jī)碳是通過微生物作用所形成的腐殖質(zhì)、動植物殘體和微生物體的合稱。土壤有機(jī)碳根據(jù)微生物可利用程度分為易分解有機(jī)碳,難分解有機(jī)碳和惰性有機(jī)碳。易分解者有較高的生物利用率與損失率,難分解者則有較高的殘留率,一般占土壤有機(jī)質(zhì)的60%~80%,且有相當(dāng)多的部分參加到腐殖質(zhì)的形成作用中去。

        土壤有機(jī)質(zhì)主要來源于植物、動物及微生物殘體,以及施入的有機(jī)肥料,具體如下:

        ? 植物殘體:包括各類植物的凋落物、死亡的植物體及根系。在自然狀態(tài)下,地面植被殘落物和根系是土壤有機(jī)質(zhì)的主要來源,如樹木、灌叢、草類及其殘落物,每年都向土壤提供大量有機(jī)殘體。

        ? 動物、微生物殘體:包括土壤動物和非土壤動物的殘體,及各種微生物的殘體,這部分占比相對較少。

        ? 人為施入土壤中的各種有機(jī)肥料:綠肥、堆肥、漚肥等。

        作為土壤的關(guān)鍵組成部分,有機(jī)質(zhì)通過對土壤結(jié)構(gòu)發(fā)育和地球生物化學(xué)過程的雙重控制,對各種土壤過程起著調(diào)節(jié)作用,發(fā)揮著多種生態(tài)服務(wù)功能。這些功能主要表現(xiàn)在:

        ①保障生物量生產(chǎn)和能源生產(chǎn);

        ②維持土壤生物多樣性;

        ③提供養(yǎng)分、保水和保肥的功能;

        ④固碳和穩(wěn)定氣候變化功能;

        ⑤改善土壤物理結(jié)構(gòu)的功能;

        ⑥生物激活功能,即刺激土壤生物(包括根系)代謝活動的功能,也包括可礦化有機(jī)質(zhì)對土壤微生物的激發(fā)效應(yīng)。

        土壤有機(jī)質(zhì)的測定方法較多,常用的方法有灼燒法、重鉻酸鉀容量法、光譜法等,三者對比如下:



        重鉻酸鉀容量法被廣泛用作實驗室中土壤有機(jī)質(zhì)含量的檢測,是實驗室使用較普遍的方法之一。

        用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液,在電砂浴加熱條件下,使土壤中的有機(jī)碳氧化,剩余的重鉻酸鉀用FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,并以二氧化硅為添加物作試劑空白標(biāo)定,根據(jù)氧化前后氧化劑質(zhì)量差值,計算出有機(jī)碳量,再乘以系數(shù)1.724,即為土壤有機(jī)質(zhì)含量。

        儀器設(shè)備

        分析天平:感量0.0001g;

        電砂浴;

        磨口三角瓶:150mL3.4磨口簡易空氣冷凝管:直徑0.9cm,長19cm;

        定時鐘;

        自動調(diào)零滴定管:10.00、25.00mL;

        小型日光滴定臺;

        溫度計:200~300℃;

        銅絲篩:孔徑0.25mm;

        瓷研缽。

        試劑

        除特別注明者外,所用試劑皆為分析純。

        3.1重鉻酸鉀(GB 642-77);

        3.2硫酸(GB 625-77);

        3.3FeSO4(GB 664-77);

        3.4硫酸銀(HG 3-945-76):研成粉末;

        3.5二氧化硅(Q/HG 22-562-76):粉末狀

        3.6鄰菲噦啉指示劑:稱取鄰菲噦啉1.490g溶于含有0.700gFeSO4(4.3)的100mL水溶液中。此指示劑易變質(zhì),應(yīng)密閉保存于棕色瓶中備用。

        3.7 0.4mol/L重鉻酸鉀-硫酸溶液:稱取重鉻酸鉀(3.1)39.23g,溶于600~800mL蒸餾水中,待充分溶解后加水稀釋至1L,將溶液移入3L大燒杯中,另取1L比重為1.84的濃硫酸(3.2),慢慢地倒入重鉻酸鉀水溶液內(nèi),不斷攪動,為避免溶液急劇升溫,每加約100mL硫酸后稍停片刻,并把大燒杯放在盛有冷水的盆內(nèi)冷卻,待溶液的溫度降到不燙手時再加另一份硫酸,直到全部加完為止。

        3.8重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取經(jīng)130℃烘1.5h的優(yōu)級純重鉻酸鉀(3.1)9.807g,先用少量水溶解,然后移入1L容量瓶內(nèi),加水定容。此溶液濃度c (1/6K2Cr2O7) = 0.2000 mol/L。

        3.9FeSO4溶液的標(biāo)定方法如下:

        吸取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8)20mL,放入150mL三角瓶中,加濃硫酸(3.2)3mL和鄰菲噦啉指示劑(3.6)3~5滴,用FeSO4溶液滴定,根據(jù)FeSO4溶液的消耗量,計算FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度C2。

        C2 = C1 × V1 / V2 (1)

        式中:

        C2——FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L;

        C1——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;

        V1——吸取的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

        V2——滴定時消耗FeSO4溶液的體積, mL。

        樣品的選擇和制備

        4.1 選取有代表性風(fēng)下土壤樣品,用鑷子挑除植物根葉等有機(jī)殘體,然后用木棍把土塊壓細(xì),使之通過 1 mm篩。充分混勻后,從中取出試樣10~20g,磨細(xì),并全部通過0.25mm篩,裝入磨口瓶中備用。

        4.2 對新采回的水稻土或長期處于漬水條件下的土壤,必須在土壤晾干壓碎后,平攤成薄層,每天翻動一次,在空氣中暴露一周左右后才能磨樣。

        測定步驟

        5.1 按表1有機(jī)質(zhì)含量的規(guī)定稱取制備好的風(fēng)干試樣0.05~0.5g,精確到0.0001g。置入150mL三角瓶中,加粉末狀的硫酸銀(3.4) 0.1g,然后用自動調(diào)零滴定管,準(zhǔn)確加入0.4mol/L重鉻酸鉀—硫酸溶液(3.7)10mL搖勻。

        5.2將盛有試樣的三角瓶裝一簡易空氣冷凝管,移置已預(yù)熱到200~230℃的電砂浴上加熱。當(dāng)簡易空氣冷凝管下端落下第一滴冷凝液,開始記時,消煮5±0.5min。

        5.3 消煮完畢后,將三角瓶從電砂浴上取下,冷卻片刻,用水沖洗冷凝管內(nèi)壁及其底端外壁,使洗滌液流入原三角瓶,瓶內(nèi)溶液的總體積應(yīng)控制在60~80mL為宜,加3~5滴鄰菲噦啉指示劑(4.6),用FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.9)滴定剩余的重鉻酸鉀。溶液的變色過程是先由橙黃變?yōu)樗{(lán)綠,再變?yōu)樽丶t,即達(dá)終點。如果試樣滴定所用FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)不到空白標(biāo)定所耗FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)的1/3時,則應(yīng)減少土壤稱樣量,重新測定。

        5.4 每批試樣測定必須同時做2~3個空白標(biāo)定。取0.500g粉末狀二氧化硅(4.5)代替試樣,其他步驟與試樣測定相同,取其平均值。

        結(jié)果計算

        6.1 土壤有機(jī)質(zhì)含量X(按烘干土計算),由式(2)計算:

        X = (V0?V) C2 × 0.003 × 1.724 × 100 / m (2)

        式中:

        X——土壤有機(jī)質(zhì)含量,%

        V0——空白滴定時消耗FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

        V——測定試樣時消耗硫酸業(yè)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;

        C2 ——硫酸業(yè)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L;

        0.003——1/4碳原了的摩爾質(zhì)量數(shù),g/mol

        1.724——由有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的系數(shù);

        m——烘試樣質(zhì)量,g。

        平行測定的結(jié)果用算術(shù)平均值表示,保留三位有效數(shù)字。

        允許差:當(dāng)土壤有機(jī)質(zhì)含量小F1%時,平行測定結(jié)果的相差不得超過0.05%;含量為1%~4%時,不得超過0.10%;含量為4%~7%時,不得超過0.30%;含量在10%以上時,不得超過0.50%。


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