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        北京眾力挽生物科技有限公司
        
			  
			  
        
				
				
			  
        

        




 
 
						
        
			
        
				
			
        
		
        
		
        
			
        
				
        
					
        
						
        pcr儀擴(kuò)增儀如何使用
        
						
        
							時(shí)間：2022-4-2閱讀：142
							
        
							
				
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         PCR原理為雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶的作用下，以單鏈為模版，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成新的單鏈，與模版配對(duì)成為雙鏈分子挎貝。在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)與模板DNA的5’端結(jié)合的兩條引物，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制，多次重復(fù)“變性解鏈—退火—合成延伸”的循環(huán)就可以以幾何級(jí)數(shù)大量擴(kuò)增特定的基因。這就是PCR實(shí)驗(yàn)過程.
        
							
						
        
					
        
				
        
			
        
		
        
		
	        



  
    
    				
			

		
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    

    

     
     
     
	 



	
	
	

        
	
        
		
        
			
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